[发明专利]一种治疗肝纤维化的药物组合物及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种治疗肝纤维化的药物组合物，其特征在于：它由如下重量配比的原料药制备而成的制剂：

美洲大蠊2~16份、鳖甲3~24份、黄芪4~30份、金钱草3~60份。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于：它由如下重量配比的原料药制备而成的制剂：

美洲大蠊10份、鳖甲21份、黄芪7份、金钱草27份。

3.根据权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于：它是由原料的药粉、或原料的水或乙醇提取物为活性成分，加上药学上常用的辅料或辅助性成分制备而成的制剂。

4.根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于：所述乙醇的浓度为30~70%v/v。

5.根据权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于：所述制剂为口服剂。

6.权利要求1或2所述药物组合物的制备方法，其特征在于：它包括如下操作步骤：

（1）按重量配比称取原料药；

（2）取原料药的药粉、或原料的水或乙醇提取物为活性成分，加上药学上常用的辅料或辅助性成分制备而成的制剂。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：所述乙醇的浓度为30~70%v/v。

8.权利要求1~5任意一项所述药物组合物在制备治疗肝纤维化的药物中的用途。

9.权利要求1~5任意一项所述药物组合物在制备保肝降酶、降低肝组织Hyp和Collagen I水平的药物中的用途。