[发明专利]一种副溶血性弧菌分子检测方法及使用的引物对无效
| 申请号： | 201410262381.0 | 申请日： | 2014-06-12 |
| 公开（公告）号： | CN104017877A | 公开（公告）日： | 2014-09-03 |
| 发明（设计）人： | 姚火春;慕艳娟;潘子豪 | 申请（专利权）人： | 南京农业大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12Q1/04;C12N15/11;C12R1/63 |
| 代理公司： | 南京天华专利代理有限责任公司 32218 | 代理人： | 傅婷婷;徐冬涛 |
| 地址： | 211225 江苏省南京市溧*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 溶血 弧菌 分子 检测 方法 使用 引物 | ||
【权利要求书】：
1.一对用于副溶血性弧菌分子检测的特异性引物对，其特征在于上游引物toxRS-F为SEQ ID NO.1，下游引物toxRS-R为SEQ ID NO.2。
2.权利要求1所述的引物对在制备检测副溶血性弧菌的检测试剂中的应用。
3.一种用于副溶血性弧菌分子检测的试剂盒，其特征在于包含权利要求1所述的特异性引物对。
4.根据权利要求3所述的试剂盒，其特征在于还包含Taq PCR Master Mix。
5.权利要求1所述的引物对在检测副溶血性弧菌中的应用。
6.一种副溶血性弧菌分子检测方法，其特征在于使用权利要求1所述的特异性引物PCR扩增待检样品的DNA，如果能够扩增得到679bp的片段，则说明待检样品中含有副溶血性弧菌。
7.根据权利要求6所述的分子检测方法，其特征在于所述PCR扩增的反应体系为25μl：2×Taq PCR Master Mix12.5μl，dd H2O9.5μl，上游、下游引物各1μl，DNA模板1μl；反应程序为：94℃预变性5min，94℃变性30s，59℃退火30s，72℃延伸45s，共30个循环，最后72℃延伸10min。
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