[发明专利]N6-(1-(4-甲氧基苯基)乙基)-腺苷的制备及用途

权利要求书

1.如式I所示N⁶-(1-(4-甲氧基苯基)乙基)-腺苷。

2.一种药物组合物，其特征在于，含有治疗有效量的权利要求1的化合物，以及药学上可接受的载体。

3.权利要求1的化合物在制备和AMP激活的蛋白激酶相关疾病的药物中的应用。

4.权利要求1的化合物在制备预防和/或治疗高脂血症的药物中的应用。

5.根据权利要求1的应用，其特征在于，所述的高脂血症包括高胆固醇血症、高甘油三酯血症及复合性高脂血症。

6.根据权利要求的应用，其特征在于，所述的高血脂是指患者血液中总胆固醇、甘油三酯和/或低密度脂蛋白胆固醇高于正常水平。

7.根据权利要求的应用，其特征在于，所述的高血脂是遗传性脂质代谢缺陷病人的患有的高脂血症。

8.权利要求1的化合物在制备预防和/或治疗脂肪肝的药物中的应用。

9.权利要求1的化合物在制备预防和治疗高脂血症相关的心脑血管疾病药物中的应用。

10.根据权利要求9的应用，其特征在于，所述的心脑血管疾病选自动脉粥样硬化、冠心病、心肌梗死、心脏猝死、脑卒中、高血压、周围血管疾病。

11.权利要求1的化合物在制备预防和/或治疗高脂血症相关的糖耐量异常、糖尿病、脂肪肝、肝硬化、胆石症、胰腺炎、眼底出血、失明、跛行、高尿酸血症的药物中的应用。

12.式I所示N6-(1-(4-甲氧基苯基)乙基)-腺苷制备方法。其特征在于，以6－氯嘌呤核苷为原料，在三乙胺作用下与1-(4-甲氧基苯基)乙胺反应，再经纯化及重结晶得灰白色固体。

13.根据权利要求12的制备方法，其特征在于，反应溶剂选自乙醇、甲醇、正丁醇、异丙醇。

14.根据权利要求12的制备方法，其特征在于，反应温度可以是室温至回流温度。

15.根据权利要求12的制备方法，其特征在于，纯化时选用硅胶柱，洗脱剂选自二氯甲烷和甲醇的混合液。

16.根据权利要求12的制备方法，其特征在于，重结晶所用溶剂选自乙酸乙酯。