[发明专利]甘薯提取物及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种制备甘薯提取物的方法，包括下述步骤：

1)原料预处理：将甘薯洗净、沥干、切片、干燥后粉碎，得甘薯粉；

2)甘薯粗提物的提取：以氯仿和甲醇的混合溶液为提取剂对所述甘薯粉进行提取，收集提取液，并除去所述提取液中的提取剂得到甘薯粗提物；

3)甘薯粗提物的初步分离：对步骤2)中所制得的甘薯粗提物进行固相萃取分离，得到初步纯化的甘薯粗提物；

所述固相萃取分离的步骤为：将所述甘薯粗提物加入固相萃取柱中，依次以氯仿、丙酮为洗脱剂进行洗脱，收集丙酮洗脱组分，并除去其中所含的溶剂，得到所述初步纯化的甘薯粗提物；

4)甘薯提取物的制备：将步骤3)中所得到的初步纯化的甘薯粗提物溶于甲醇中，得到甲醇溶液，将所述甲醇溶液通过以大孔吸附树脂为吸附剂的层析柱进行吸附层析，得到甘薯提取物；

所述吸附层析中依次采用水、体积分数为20％-40％的乙醇溶液、体积分数为50％-60％的乙醇溶液、体积分数为70％-80％的乙醇溶液对层析柱进行洗脱，收集体积分数为70％-80％的乙醇溶液的洗脱组分，并除去其中所含的溶剂，得到所述甘薯提取物；

所述步骤2)中，所述提取剂中氯仿和甲醇的体积比为1:1-3:1；

所述步骤2)中，所述提取的方法为浸提法；

所述浸提至少进行一次；每次浸提的温度为-4--20℃，时间为12-48小时；

所述步骤3)中，所述固相萃取柱为硅胶柱；每种洗脱剂的用量均为3倍柱体积；

所述步骤4)中，所述大孔树脂的型号为D4020；

所述吸附层析中，所述水的用量为所述层析柱柱体积的2-5倍；

所述体积分数为20％-40％的乙醇溶液、体积分数为50％-60％的乙醇溶液和体积分数为70％-80％的乙醇溶液的用量均为所述层析柱柱体积的3-5倍；

所述洗脱的流速为0.5-2.0mL/min。

2.根据权利要求1中所述的方法，其特征在于：所述步骤1)中，所述甘薯为徐薯18；

所述干燥的方式为热风干燥或冷冻干燥；

所述粉碎后所得甘薯粉的粒径为80-100目。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：所述干燥的方式为冷冻干燥；

所述冷冻干燥在真空冷冻干燥机中进行；所述冷冻干燥的条件如下：真空度为50-100Pa，温度为-60－-70℃，时间为36-60小时；

所述冷冻干燥前还包括在-20℃--40℃冰箱里预冻24h-36h的步骤。

4.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于：所述步骤2)中，每次浸提时，所述甘薯粉与提取剂的配比为1g:(2-5)mL。

5.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于：所述浸提进行2-5次；每次浸提的时间为24小时。

6.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于：所述步骤3)中，所述固相萃取分离之前，还包括：将所述甘薯粗提物溶于氯仿和甲醇混合液中，制备甘薯粗提物溶液的步骤；

所述氯仿和甲醇的混合液中，氯仿和甲醇的体积比为1:1-3:1；

所述甘薯粗提物与氯仿和甲醇的混合液的配比为1g:(1-5)mL。

7.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于：所述步骤4)中，所述甲醇溶液中初步纯化的甘薯粗提物与甲醇的配比为1g：10mL。

8.权利要求1-7中任一项所述方法制备得到的甘薯提取物。

9.权利要求8中所述的甘薯提取物在制备下述产品中的应用：1)真核生物肿瘤细胞增殖抑制剂；2)真核生物肿瘤细胞粘附抑制剂；3)真核生物肿瘤细胞迁移抑制剂；4)预防和/或治疗肿瘤药物；所述真核生物为哺乳动物；所述肿瘤细胞为癌细胞；所述肿瘤为癌；所述癌细胞为乳腺癌细胞或结肠癌细胞；所述癌为乳腺癌或结肠癌。

10.一种产品，其活性成分为权利要求8中所述的甘薯提取物；

其中，所述产品为：1)真核生物肿瘤细胞增殖抑制剂；2)真核生物肿瘤细胞粘附抑制剂；3)真核生物肿瘤细胞迁移抑制剂；4)预防和/或治疗肿瘤药物；所述真核生物为哺乳动物；所述肿瘤细胞为癌细胞；所述肿瘤为癌；所述癌细胞为乳腺癌细胞或结肠癌细胞；所述癌为乳腺癌或结肠癌。