[发明专利]包含抗CD38抗体和来那度胺的组合物有效

专利信息
申请号: 201380063714.0 申请日: 2013-12-06
公开(公告)号: CN105263520B 公开(公告)日: 2020-03-13
发明(设计)人: B·C·汉恩;T·G·马丁三世;B·T·阿夫塔布;B·汤姆金森 申请(专利权)人: 赛诺菲;加利福尼亚大学董事会
主分类号: A61K39/395 分类号: A61K39/395;A61K31/4439;A61P35/00
代理公司: 北京坤瑞律师事务所 11494 代理人: 岑晓东
地址: 法国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 包含 cd38 抗体 组合
【权利要求书】:

1.包含如下重链和轻链的抗CD38抗体和来那度胺(lenalidomide)化合物在制备用于治疗受试者中多发性骨髓瘤的组合药物中的用途,所述重链包含具有氨基酸序列SEQ IDNO:13,81和15的3个序贯CDR,所述轻链包含具有氨基酸序列SEQ ID NO:16,17和18的3个序贯CDR,其中所述受试者经历过至少2种用于多发性骨髓瘤的在先疗法,并且其中所述至少2种在先疗法中的至少一种是免疫调控性药物。

2.权利要求1的用途,其中所述免疫调控性药物选自来那度胺和沙立度胺。

3.权利要求1的用途,其中所述受试者对于在先治疗是顽固性的。

4.权利要求1的用途,其中所述受试者在最后一剂所述在先治疗的3个月内展现出疾病进展。

5.权利要求1的用途,其中所述来那度胺化合物是来那度胺。

6.权利要求1的用途,其中所述抗CD38抗体和来那度胺化合物以协同量用于制备所述组合药物。

7.权利要求1的用途,其中所述抗CD38抗体能够通过凋亡、抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)和补体依赖性细胞毒性(CDC)杀死CD38+细胞。

8.权利要求1的用途,其中所述抗CD38抗体包含重链可变区和轻链可变区,所述重链可变区包含SEQ ID NO:66所示的氨基酸序列,并且所述轻链可变区包含SEQ ID NO:62或SEQID NO:64所示的氨基酸序列。

9.权利要求1至8中任一项的用途,其中所述组合药物中的所述抗CD38抗体经配制用于静脉内施用。

10.权利要求1至8中任一项的用途,其中所述组合药物中的所述来那度胺化合物经配制用于口服施用。

11.权利要求1至8中任一项的用途,其中所述组合药物中的所述抗CD38抗体和所述来那度胺化合物经配制用于序贯施用。

12.权利要求1至8中任一项的用途,其中所述组合药物进一步与地塞米松(dexamethasone)化合物组合使用。

13.权利要求12的用途,其中所述地塞米松化合物是地塞米松。

14.权利要求12的用途,其中所述地塞米松化合物经配制用于口服施用。

15.权利要求12的用途,其中所述地塞米松化合物经配制用于以低剂量施用。

16.权利要求12的用途,其中所述组合药物和所述地塞米松化合物经配制用于序贯施用。

17.权利要求1-8中任一项的用途,其中所述组合药物进一步与抗凝血剂组合使用。

18.权利要求17的用途,其中所述抗凝血剂选自下组:阿斯匹林(aspirin)、华法林(warfarin)和低分子量肝素。

19.权利要求17的用途,其中所述组合药物和所述抗凝血剂经配制用于序贯施用。

20.权利要求12的用途,其中所述组合药物和所述地塞米松化合物进一步与抗凝血剂组合使用。

21.权利要求20的用途,其中所述抗凝血剂选自下组:阿斯匹林、华法林和低分子量肝素。

22.权利要求20的用途,其中所述组合药物、所述地塞米松化合物和所述抗凝血剂经配制用于序贯施用。

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