[发明专利]一种药物组合物

权利要求书

1.一种明胶软胶囊，包括封装有药物制剂的软质明胶壳，所述制剂包含：游离酸形式的顺式-5,8,11,14,17-二十碳五烯酸(C20:5 n-3；EPA)，其量为该制剂的25重量％至99重量％；和游离酸形式的顺式-7,10,13,16,19-二十二碳五烯酸(C22:5 n-3；DPA)，其量为该制剂的1重量％至75重量％，其中所述壳包含由猪A型明胶和至少一种其他明胶组成的明胶组分，所述猪A型明胶存在的量不超过所述明胶组分的约75重量％。

2.根据权利要求1所述的明胶软胶囊，其中所述猪A型明胶存在的量不超过所述明胶组分的约50重量％。

3.根据权利要求1或2所述的明胶软胶囊，其中所述猪A型明胶存在的量不少于所述明胶组分的约10重量％。

4.根据前述任一项权利要求所述的明胶软胶囊，其中所述猪A型明胶存在的量不少于所述明胶组分的约25重量％。

5.根据前述任一项权利要求所述的明胶软胶囊，其中所述至少一种其他明胶是B型明胶。

6.根据权利要求5所述的明胶软胶囊，其中所述明胶组分是所述B型明胶和所述猪A型明胶的二元混合物。

7.根据权利要求5或6所述的明胶软胶囊，其中所述B型明胶是牛B型明胶。

8.根据前述任一项权利要求所述的明胶软胶囊，其中所述游离酸形式的DPA存在于所述制剂中的量为至少2重量％。

9.根据前述任一项权利要求所述的明胶软胶囊，其中所述游离酸形式的DPA存在于所述制剂中的量为至少3重量％。

10.根据前述任一项权利要求所述的明胶软胶囊，其中所述游离酸形式的DPA存在于所述制剂中的量为至少4重量％。

11.根据前述任一项权利要求所述的明胶软胶囊，其中所述游离酸形式的DPA存在于所述制剂中的量不超过约50重量％。

12.根据前述任一项权利要求所述的明胶软胶囊，其中所述游离酸形式的DPA存在于所述制剂中的量不超过约25重量％。

13.根据前述任一项权利要求所述的明胶软胶囊，其中所述游离酸形式的DPA存在于所述制剂中的量不超过约10重量％。

14.根据前述任一项权利要求所述的明胶软胶囊，其中所述游离酸形式的DPA存在于所述制剂中的量不超过约8重量％。

15.根据前述任一项权利要求所述的明胶软胶囊，其中所述游离酸形式的DPA存在于所述制剂中的量为约3重量％至约7重量％。

16.根据前述任一项权利要求所述的明胶软胶囊，其中所述游离酸形式的DPA存在于所述制剂中的量为约4重量％至约6重量％。

17.根据前述任一项权利要求所述的明胶软胶囊，其中所述游离酸形式的EPA存在于所述制剂中的量为约45重量％至约99重量％。

18.根据前述任一项权利要求所述的明胶软胶囊，其中所述游离酸形式的EPA存在于所述制剂中的量为约45重量％至约65重量％。

19.根据前述任一项权利要求所述的明胶软胶囊，其中所述制剂包含量为所述制剂的约15重量％至约25重量％的游离酸形式的顺式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸(C22:6 n-3；“DHA”)。

20.根据前述任一项权利要求所述的明胶软胶囊，其中所述制剂包含总量为所述制剂的约60重量％至约90重量％的游离酸形式的EPA和游离酸形式的DHA。

21.根据前述任一项权利要求所述的明胶软胶囊，其中所述制剂包含至少一种另外的游离酸形式的Ω-3多不饱和脂肪酸(“PUFA”)。

22.根据权利要求21所述的明胶软胶囊，其中所述至少一种另外的Ω-3 PUFA选自α-十八碳三烯酸(C18:3 n-3)；十八碳四烯酸(C18:4 n-3)、二十碳四烯酸(C20:4 n-3)、二十一碳五烯酸(C21:5 n-3)和二十碳三烯酸(C20:3 n-3)。

23.根据前述任一项权利要求所述的明胶软胶囊，其中所述游离酸形式的Ω-3 PUFA在所述制剂中的总量合计为所述制剂的约80重量％至约95重量％。