[发明专利]用于疏水性组合物的可生物降解的药物释放系统

权利要求书

1.一种可生物降解的药物释放组合物，其包括：

(a)具有下式的可生物降解的三嵌段共聚物：

聚(乳酸)_v-聚(乙二醇)_w-聚(乳酸)_x

其中，v和x为范围在24-682的重复单元数，w为范围在4-273的重复单元数，并且v＝x或v≠x；和

(b)具有下式的可生物降解的二嵌段共聚物：

甲氧基聚(乙二醇)_y-聚(乳酸)_z

其中，y为范围在3-45的重复单元数，z为范围在7-327的重复单元数，其中在所述可生物降解的药物组合物中，可生物降解的三嵌段共聚物(a)与可生物降解的CA二嵌段共聚物(b)的比率为3:2至1:19；以及

(c)至少一种药学上的疏水性有效成分，其中所述至少一种药学上的疏水性有效成分以21.1wt％至40wt％的量存在。

2.如权利要求1所述的可生物降解的药物释放组合物，其中，所述至少一种药学上的疏水性有效成分的其中之一是基于利培酮、伊佛霉素、左炔诺孕酮、环孢霉素、孕酮、布比卡因或醋酸甲羟孕酮。

3.一种可生物降解的药物释放组合物，其包括：

(a)具有下式的可生物降解的三嵌段共聚物：

聚(乳酸)_v-聚(乙二醇)_w-聚(乳酸)_x

其中，v和x为范围在24-682的重复单元数，w为范围在4-273的重复单元数，v和x为乳酸基或乳酰基重复单元数，w为乙二醇重复单元数，并且v＝x或v≠x；和

(b)具有下式的可生物降解的二嵌段共聚物：

甲氧基聚(乙二醇)_y-聚(乳酸)_z

其中，y为范围在3-45的重复单元数，z为范围在7-327的重复单元数，y为乙二醇重复单元数，z为乳酸基或乳酰基重复单元数，其中在所述可生物降解的药物组合物中，可生物降解的三嵌段共聚物(a)与可生物降解的CA二嵌段共聚物(b)的比率为3:2至1:19；以及

(c)至少一种药学上的疏水性有效成分，其中所述至少一种药学上的疏水性有效成分的含量是21.1wt％至40wt％。

4.如权利要求3所述的可生物降解的药物组合物，其中，所述至少一种药学上的疏水性有效成分的其中之一是利培酮、伊佛霉素、左炔诺孕酮、环孢霉素、孕酮、布比卡因或醋酸甲羟孕酮。

5.一种可生物降解的药物释放组合物，其包括：

(a)具有下式的可生物降解的三嵌段共聚物：

聚(乳酸)_v-聚(乙二醇)_w-聚(乳酸)_x

其中，v和x为范围在24-682的重复单元数，w为范围在4-273的重复单元数，并且v＝x或v≠x；

(b)具有下式的可生物降解的二嵌段共聚物：

甲氧基聚(乙二醇)_y-聚(乳酸)_z

其中，y为范围在3-45的重复单元数，z为范围在7-327的重复单元数，在所述可生物降解的药物组合物中，可生物降解的三嵌段共聚物(a)与可生物降解的二嵌段共聚物(b)的比率为3:2至1:19；以及

(c)至少一种药学上的疏水性有效成分，其中所述至少一种药学上的疏水性有效成分是部分悬浮液。

6.如权利要求5所述的可生物降解的药物释放组合物，其中，所述至少一种药学上的疏水性有效成分的其中之一是利培酮、伊佛霉素、左炔诺孕酮、环孢霉素、孕酮、布比卡因或醋酸甲羟孕酮。