[发明专利]聚羧酸保坍剂及其制备方法

说明书

技术领域

本发明属于建筑材料领域，具体涉及到一种聚羧酸保坍剂及其制备方法。

背景技术

聚羧酸减水剂是最近十年发展起来的高性能混凝土外加剂，以其优良的分散性和分散保持性已经广泛应用于各种混凝土工程，并取得了良好的效果。但在实际应用过程中，也存在一些问题，如坍落度损失过快、适应性不良等问题，在一定程度上制约了聚羧酸减水剂的推广，同时也影响工程质量。

针对混凝土坍落度损失快的问题，现有的保坍方法主要有以下三种：（1）复配缓凝剂；（2）二次或者多次添加减水剂；（3）提高初始流动性，甚至离析，以保证工地的泵送性能。虽然上述三种方法某种程度上能够解决坍落度损失问题，但是各自都存在一定的局限性。

发明人在专利CN2010617174.4中公开了一种聚羧酸高保坍剂的制备方法，该发明的优点在于采用马来酸酐与聚乙二醇酯化避免传统丙烯酸类酯化时需要添加阻聚剂，但是该发明需要两步合成法，生产周期较长。除此之外，还需要加热到100～130℃，能耗较高，不易于工业生产。

发明人在专利CN201010017985.0中公开了一种梳形聚磺酸结构小坍落度混凝土保塑剂的制备方法，该发明中，以烯丙基聚醚、苯乙烯磺酸钠和烯丙基磺酸钠为原料，磺酸基不仅提供了静电斥力及初始分散性，而且提供了保坍性，但由于分子结构的单一性，适应性差；同时制备过程复杂，不易工业生产。

总而言之，目前还没有一种适应性广泛、兼容性强、工艺简单、性能优异的保坍剂。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是针对上述现有技术而提供一种聚羧酸保坍剂及其制备方法，克服现有聚羧酸减水剂与水泥不相适应导致坍落度损失大的问题。

本发明解决上述技术问题采用了以下技术方案：聚羧酸保坍剂，其分子量为15000-45000，其结构通式如下所示：

其中：a=2～15、b=2～10、c=2～10、d=2～10。

聚羧酸保坍剂的制备方法，其特征在于：

1）原料选取：按40～60wt%的聚醚大单体、5～10wt%的苯乙烯、10～30wt%马来酸酐单甲酯、10～30wt%丙烯酸羟乙酯、0.5～2wt%的氧化剂、0.2～1.0wt%的还原剂和0.2～1.0wt%的链转移剂，以上各组分总量为100%，取料；

2）将聚醚大单体、苯乙烯、马来酸酐单甲酯、丙烯酸羟乙酯搅拌溶解，得到均匀溶液，再加入氧化剂，搅拌得到均匀溶液；

3）将步聚2）中所得到均匀溶液中，一次性加入还原剂及链转移剂混合物，并继续搅拌3.0h，调节pH为中性，加入去离子水，得到聚羧酸保坍剂。

按上述方案，聚醚大单体为环氧丙烷嵌入的聚氧化乙烯基醚，其分子结构如下所示：

按上述方案，环氧丙烷嵌入的聚氧化乙烯基醚的制备方法如下：

将异戊烯醇与甲醇钠在密闭容器中搅拌混合均匀，并均匀加入环氧乙烷，2h加完；当环氧乙烷加入50%时，缓慢加入环氧丙烷，10min加完；环氧乙烷加完后，继续搅拌3h，得到环氧丙烷嵌入的聚氧化乙烯基醚，其中异戊烯醇：环氧乙烷：环氧丙烷摩尔比为1：60：3，甲醇钠用量为异戊烯醇、环氧乙烷与环氧丙烷总质量的1%。

按上述方案，所述的氧化剂为过硫酸铵、双氧水、叔丁基过氧化氢混合而成，其摩尔比为1：1：1。

按上述方案，所述的还原剂是亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、L-抗坏血酸中混合而成，其摩尔比为1：1：1。

按上述方案，所述的链转移剂为巯基乙酸、巯基丙酸的混合物，其摩尔比为1：1。

本发明的反应机理：聚羧酸减水剂的分散性与吸附性能有关，而吸附特性与分子结构密切相关。高减水型聚羧酸减水剂倾向于快速吸附，从而提高较强的分散能力；而保坍剂倾向于减水剂缓慢吸附，具有一定的延迟效果，到一定时间再提供分散能力。本发明利用马来酸酐单甲酯及丙烯酸羟基乙酯的双重作用，有效延缓聚羧酸减水剂的吸附，利用环氧丙烷嵌入的聚氧化乙烯基醚提供强分散能力，实现聚羧酸减水剂分散能力的可调控。

本发明所涉及的反应方程式如下：

本发明与同类产品和工艺相比，具有以下主要的优点：

1.本发明的醚类聚羧酸保坍剂与减水剂复掺用于水泥净浆中，能够保持流动度在2h内不损失甚至增大，而应用于混凝土中可使混凝土坍落度损失很低；