[发明专利]一种5-氯-2-戊酮的制备方法有效
| 申请号： | 201310557685.5 | 申请日： | 2013-11-11 |
| 公开（公告）号： | CN103694094A | 公开（公告）日： | 2014-04-02 |
| 发明（设计）人： | 郑端镛;宁剑波;徐威;张浩;周君;张增礼;吴小林 | 申请（专利权）人： | 江苏清泉化学有限公司;浙江台州清泉医药化工有限公司 |
| 主分类号： | C07C49/16 | 分类号： | C07C49/16;C07C45/59 |
| 代理公司： | 北京聿宏知识产权代理有限公司 11372 | 代理人： | 吴大建;欧颖 |
| 地址： | 224555 江苏省盐*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 戊酮 制备 方法 | ||
1.一种5-氯-2-戊酮的制备方法，包括先使2-甲基呋喃在加氢催化剂和氢气存在下发生氢化反应制得2-甲基-4,5-二氢呋喃，再使所述2-甲基-4,5-二氢呋喃与盐酸进行开环氯化反应得到5-氯-2-戊酮。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，还包括经精馏精制所述5-氯-2-戊酮得到5-氯-2-戊酮产品的步骤。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，使用反应分离耦合方法得到所述5-氯-2-戊酮。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述加氢催化剂为含钯催化剂，优选为钯炭催化剂。
5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述含钯催化剂中钯含量为0.001～50wt%，优选为2～10wt%。
6.根据权利要求1～5中任意一项所述的方法，其特征在于，所述氢化反应温度为-20～35℃，压力为0.01～0.45MPa；优选反应温度为0～15℃，压力为0.05～0.15MPa。
7.根据权利要求1～5中任意一项所述的方法，其特征在于，所述加氢催化剂与2-甲基呋喃的质量比为1：10～2000，优选为1：50～500。
8.根据权利要求1～5中任意一项所述的方法，其特征在于，所述氢化反应时间为0.5～48h，优选为5～10小时。
9.根据权利要求1～5中任意一项所述的方法，其特征在于，所述开环氯化反应的反应温度为50～150℃。
10.一种如权利要求1～9中任意一项所述方法制备得到的5-氯-2-戊酮。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江苏清泉化学有限公司;浙江台州清泉医药化工有限公司，未经江苏清泉化学有限公司;浙江台州清泉医药化工有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310557685.5/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种便携式可伸缩打气筒
- 下一篇：一种高丽红参口服液的制备方法
