[发明专利]一种生产治疗性犬瘟热病毒单克隆抗体的方法、其制品及杂交瘤细胞有效
申请号: | 201310397952.7 | 申请日: | 2013-09-04 |
公开(公告)号: | CN103436583A | 公开(公告)日: | 2013-12-11 |
发明(设计)人: | 孙明;陈西钊;田克恭;曹振;张丽 | 申请(专利权)人: | 北京世纪元亨动物防疫技术有限公司 |
主分类号: | C12P21/08 | 分类号: | C12P21/08;C07K16/10;C12N5/20 |
代理公司: | 北京海虹嘉诚知识产权代理有限公司 11129 | 代理人: | 张涛 |
地址: | 100094 北京市*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 生产 治疗 性犬瘟热 病毒 单克隆抗体 方法 制品 杂交瘤 细胞 | ||
1.一种生产治疗性犬瘟热病毒单克隆抗体的方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)将分泌生产治疗性犬瘟热病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞于细胞培养液中进行扩大培养;
(2)再接种到生物反应器内的细胞培养液中进行培养;
(3)收获杂交瘤细胞所生成的治疗性犬瘟热病毒单克隆抗体。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述细胞培养液的配方是:85%DMEM液、15%犊牛血清、添加200单位/ml青霉素钠和200单位/ml硫酸链霉素;或无血清杂交瘤细胞培养基,添加200单位/ml青霉素钠和200单位/ml硫酸链霉素。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,接种密度是1×105~1×106/ml。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,接种密度是2×105~8×105/ml,其中步骤(2)中采用批式、连续灌流或换液收取方式在生物反应器中培养所述杂交瘤细胞。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,接种密度是4×105~5×105/ml,培养所述杂交瘤细胞的培养温度在36~37℃之间,所述细胞培养液的pH值为7.0~7.2,所述生物反应器的溶氧范围设为50%~90%。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,当采用连续灌流方式培养杂交瘤细胞时,流加体积为每天1~5罐体积。
7.根据权利要求1~6任一所述的方法,其特征在于,所述杂交瘤细胞的保藏号为:CGMCC No.7613。
8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,还包括如下步骤:将步骤(3)收获的生产治疗性犬瘟热病毒单克隆抗体进行浓缩与纯化,再无菌、定量分装到灭菌的容器中。
9.权利要求1-8任一所述的方法生产的治疗性犬瘟热病毒单克隆抗体。
10.一种杂交瘤细胞株,其保藏号为CGMCC No.7613。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京世纪元亨动物防疫技术有限公司,未经北京世纪元亨动物防疫技术有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
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