[发明专利]疫苗组合物及其在刺激免疫反应中的用途无效
| 申请号： | 201310300340.1 | 申请日： | 2008-02-28 |
| 公开（公告）号： | CN103550764A | 公开（公告）日： | 2014-02-05 |
| 发明（设计）人： | G.H.沃斯 | 申请（专利权）人： | 葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司 |
| 主分类号： | A61K39/015 | 分类号： | A61K39/015;A61K48/00;A61P33/02 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 刘辛;李炳爱 |
| 地址： | 比利时里*** | 国省代码： | 比利时;BE |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 疫苗 组合 及其 刺激 免疫 反应 中的 用途 | ||
1.一种疫苗组合物，包含：（i）一种或多种第一免疫原性多肽，其包含疟原虫环子孢子蛋白（CSP）或其免疫原性片段或免疫原性衍生物；(ii)包含一种或多种异源多核苷酸的Pan7腺病毒载体，所述一种或多种异源多核苷酸编码包含一种或多种CSP抗原或其免疫原性片段或免疫原性衍生物的一种或多种第二免疫原性多肽；和 (iii)佐剂，其包含3D-MPL和QS21。
2.根据权利要求1所述的疫苗组合物，其中（i）或（ii）的CSP来自恶性疟原虫。
3.根据权利要求1所述的疫苗组合物，其中所述一种或多种第一免疫原性多肽包含至少一个T细胞表位和/或至少一个B细胞表位。
4.根据权利要求1所述的疫苗组合物，其中所述一种或多种第一免疫原性多肽的一种或多种和所述一种或多种第二免疫原性多肽的一种或多种共有一个或多个相同的B细胞和/或T细胞表位。
5.根据权利要求1所述的疫苗组合物，其中第一免疫原性多肽为RTS,S。
6.根据权利要求1所述的疫苗组合物，其中所述佐剂进一步包含CpG。
7.根据权利要求1所述的疫苗组合物，其中所述佐剂包含水包油乳液，或其中所述佐剂包含脂质体。
8.根据权利要求1所述的疫苗组合物，用于哺乳动物中产生针对疟原虫的免疫反应，或用于刺激哺乳动物中产生疟原虫特异性的CD4＋和/或CD8＋ T细胞和/或抗体。
9.根据权利要求2所述的疫苗组合物，其中所述第一免疫原性多肽包括RTS,S；所述佐剂包括脂质体制剂中的QS21和3D-MPL；所述腺病毒载体包括黑猩猩腺病毒血清型Pan7载体，所述载体包含编码免疫原性多肽CSP的多核苷酸。
10.根据权利要求1-9中任一项所述的疫苗组合物，其中所述多肽、腺病毒载体和佐剂组分中的一种、或两种或所有与药学上可接受的赋形剂组合。
11.根据权利要求1-10中任一项所述的疫苗组合物在制备用于哺乳动物中产生针对疟原虫的免疫反应，或用于刺激哺乳动物中产生疟原虫特异性的CD4＋和/或CD8＋ T细胞和/或抗体的药物中的用途。
12.一种试剂盒，包含（i）一种或多种第一免疫原性多肽，其包含疟原虫环子孢子蛋白（CSP）或其免疫原性片段或免疫原性衍生物；(ii)包含一种或多种异源多核苷酸的Pan7腺病毒载体，所述一种或多种异源多核苷酸编码包含一种或多种CSP抗原或其免疫原性片段或免疫原性衍生物的一种或多种第二免疫原性多肽；和 (iii)佐剂，其包含3D-MPL和QS21。
13.根据权利要求12所述的试剂盒，其中（i）或（ii）的CSP来自恶性疟原虫。
14.根据权利要求12或13所述的试剂盒，其中所述第一免疫原性多肽包括RTS,S；所述佐剂包括脂质体制剂中的QS21和3D-MPL；所述腺病毒载体包括黑猩猩腺病毒血清型Pan7载体，所述载体包含编码免疫原性多肽CSP的多核苷酸。
15.根据权利要求12-14所述的试剂盒，其中所述多肽、腺病毒载体和佐剂组分中的一种、或两种或所有与药学上可接受的赋形剂组合。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司，未经葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310300340.1/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
