[发明专利]一种基因疫苗载体、其制备方法及应用有效
申请号: | 201310271890.5 | 申请日: | 2013-07-01 |
公开(公告)号: | CN104274839B | 公开(公告)日: | 2017-07-11 |
发明(设计)人: | 蒋兴宇;田月;杨志谋;王怀民;邵一鸣 | 申请(专利权)人: | 国家纳米科学中心 |
主分类号: | A61K48/00 | 分类号: | A61K48/00;A61K47/24;A61K39/29;A61K39/21;A61K39/145;A61K9/06;A61P31/20;A61P31/14;A61P31/18 |
代理公司: | 北京品源专利代理有限公司11332 | 代理人: | 巩克栋 |
地址: | 100190 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基因 疫苗 载体 制备 方法 应用 | ||
1.一种负载有DNA的基因疫苗载体,其特征在于,包括基因疫苗载体及所述基因疫苗载体负载的DNA;所述基因疫苗载体是磷酸酶催化小分子多肽形成的超分子水凝胶,所述小分子多肽的结构式如式(II)所示:
2.根据权利要求1所述的负载有DNA的基因疫苗载体,其特征在于,所述磷酸酶为碱性磷酸酶或酸性磷酸酶。
3.根据权利要求1所述的负载有DNA的基因疫苗载体,其特征在于,所述基因疫苗载体的制备方法,包括以下步骤:
(a)使用Tris缓冲液作为溶剂配制磷酸酶溶液;
(b)使用PBS缓冲液作为溶剂配制小分子多肽溶液,调节pH5~9;
(c)将所述磷酸酶溶液加入所述小分子多肽溶液,混合均匀,至所述小分子多肽的浓度(w/v)为0.8‰以上,静置以形成超分子水凝胶,即所述基因疫苗载体。
4.根据权利要求3所述的负载有DNA的基因疫苗载体,其特征在于,所述基因疫苗载体的制备方法中,所述步骤(a)中,所述Tris缓冲液为50mM Tris-HCl+1mM MgCl2溶液,所述磷酸酶为碱性磷酸酶,所述碱性磷酸酶的浓度为2U/μL;
所述步骤(b)中,所述小分子多肽的结构式如所述式(II)所示,所述小分子多肽溶液的浓度为2‰,用Na2CO3调节pH至9;
所述步骤(c)中,所述磷酸酶溶液与所述小分子多肽溶液的体积比为3:100,所述静置为室温静置10min以上。
5.根据权利要求1所述的负载有DNA的基因疫苗载体,其特征在于,所述DNA包含HIV、乙肝、丙肝和流感病毒中一种或至少两种病毒的蛋白质编码序列。
6.一种基因疫苗,其由权利要求1-5任一所述的负载有DNA的基因疫苗载体构成。
7.根据权利要求6所述的基因疫苗在制备预防HIV、乙肝、丙肝和流感病毒中一种或至少两种病毒药物中的应用。
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