[发明专利]一种天然药物组合物及其应用

权利要求书

1.一种减少癌症化疗相关性腹泻并对治疗癌症起增效作用的天然药物组合物，其特征在于该组合物由艾叶山药水煎浓缩提取物、艾叶乙酸乙酯提取物、山药乙醇提取物与山药多糖以重量计按2-4:3-8:5-7:4-6的比例组成，

其中艾叶山药水煎浓缩提取物的制备方法是：

按照配伍比例为1-5∶1取艾叶、山药，蒸馏水浸泡，加热煎煮，绢布过滤，药渣再加蒸馏水，同法浸泡、煎煮、过滤，将两次滤液混合，加热浓缩，超滤膜过滤，70℃减压干燥即得；

其中艾叶乙酸乙酯提取物的制备方法是：

艾叶适量，95％乙醇提取，回收溶剂得醇提浸膏，浸膏用正己烷提取后、再用乙酸乙酯提取，将得到的乙酸乙酯提取物回收溶剂即得；

其中山药乙醇提取物的制备方法是：

取山药粉末，95％乙醇回流提取3次，去掉上清液，滤渣用蒸馏水在45℃提取4次，收集提取液，离心，收集上清液，将上清液浓缩，加入乙醇，4℃放置过夜，离心，收集沉淀，分别用乙醇、丙酮、乙醚洗涤沉淀，冷冻干燥，即得；

其中山药多糖的制备方法是：

将上述山药乙醇提取物加水复溶配成5％溶液，加入Sevag试剂，震荡，离心，取上清液，加Sevag试剂，如此重复多次，直至无白色中间层沉淀，收集上清液浓缩，分别用自来水和蒸馏水透析，加入乙醇，4℃放置过夜，离心，收集沉淀，分别用乙醇、丙酮和乙醚洗涤沉淀，冷冻干燥，即得。

2.如权利要求1所述的天然药物组合物，其特征在于其中艾叶山药水煎浓缩提取物、艾叶乙酸乙酯提取物、山药乙醇提取物与山药多糖的用量比例是 4:8:7:6。

3.如权利要求1或2的天然药物组合物的制备方法，其特征在于该方法包括：

（1）艾叶山药水煎浓缩提取物的制备

按照配伍比例为1-5∶1取艾叶、山药，蒸馏水浸泡，加热煎煮，绢布过滤，药渣再加蒸馏水，同法浸泡、煎煮、过滤，将两次滤液混合，加热浓缩，超滤膜过滤，70℃减压干燥即得；

（2）艾叶乙酸乙酯提取物的制备

艾叶适量，95％乙醇提取，回收溶剂得醇提浸膏，浸膏用正己烷提取后、再用乙酸乙酯提取，将得到的乙酸乙酯提取物回收溶剂即得；

（3）山药乙醇提取物的制备

取山药粉末，95％乙醇回流提取3次，去掉上清液，滤渣用蒸馏水在45℃提取4次，收集提取液，离心，收集上清液，将上清液浓缩，加入乙醇，4℃放置过夜，离心，收集沉淀，分别用乙醇、丙酮、乙醚洗涤沉淀，冷冻干燥，即得；

（4）山药多糖的制备

将上述山药乙醇提取物加水复溶配成5％溶液，加入Sevag试剂，震荡，离心，取上清液，加Sevag试剂，如此重复多次，直至无白色中间层沉淀，收集上清液浓缩，分别用自来水和蒸馏水透析，加入乙醇，4℃放置过夜，离心，收集沉淀，分别用乙醇、丙酮和乙醚洗涤沉淀，冷冻干燥，即得；

（5）按比例选取艾叶山药水煎浓缩提取物、艾叶乙酸乙酯提取物、山药乙醇提取物与山药多糖均匀混合，即得。

4.如权利要求3所述的天然药物组合物的制备方法，其特征在于还包括：将步骤（5）制得的产品进一步通过常规的制药手段制成含有天然药物组合物100mg或200mg规格的胶囊或片剂。

5.如权利要求1-2任一项所述的天然药物组合物在制备减少癌症化疗相关性腹泻反应并对治疗癌症起增效作用的药物中的用途。