[发明专利]一种治疗糖尿病的中药组合物

说明书

技术领域

本发明涉及一种中药组合物，特别是涉及一种治疗糖尿病的中药组合物。 

背景技术

糖尿病是由遗传和环境因素相互作用而引起的常见病，临床以高血糖为主要标志，常见症状有多饮、多尿、多食以及消瘦等。糖尿病可引起身体多系统的损害。引起胰岛素绝对或相对分泌不足以及靶组织细胞对胰岛素敏感性降低，引起蛋白质、脂肪、水和电解质等一系列代谢紊乱综合征，其中以高血糖为主要标志。I型糖尿病多发生于青少年，依赖外源性胰岛素补充以维持生命；II型糖尿病多见于中、老年人，表现为机体对胰岛素不够敏感，即胰岛素抵抗。目前治疗糖尿病的中药很多，尤其是西药，但副作用大。中成药效果不够显著。 

发明内容

本发明目的在于提供一种治疗糖尿病的中药组合物。 

本发明是通过如下技术方案实现的： 

本发明中药组合物的原料药组成为： 

桑枝20－60重量份    桑螵蛸15－45重量份 

芦根40－120重量份   三棱10－30重量份。 

本发明中药组合物的原料药组成优选为： 

桑枝40重量份   桑螵蛸30重量份 

芦根80重量份   三棱20重量份。 

本发明中药组合物的原料药组成优选为： 

桑枝25重量份   桑螵蛸43重量份 

芦根45重量份   三棱28重量份。 

本发明中药组合物的原料药组成优选为： 

桑枝55重量份   桑螵蛸17重量份 

芦根118重量份  三棱12重量份。 

本发明中药组合物按照常规工艺加入常规辅料制成临床接受的片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂或口服液。中药组合物，其特征在于该组合物按照常规工艺加入常规辅料制成临床接受的片剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂或口服液。 

本发明中药组合物的制备方法为：将除桑螵蛸外的三味原料药加水10－20倍量，浸泡24－48小时；用文火煎煮1－3次，每次煎煮1－3小时，将药液滤出，收集备用；将滤液浓缩至相对密度为1：1.25－1.35的稠膏，备用；将桑螵蛸洗净，用文火炒5－10分钟，磨成细粉与上述稠膏混匀，低温烘烤5－15小时，得干膏粉，将干膏粉加入药学上的常规辅料制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、注射剂或丸剂。 

本发明中药组合物的制备方法优选为，将除桑螵蛸外的三味原料药加水15倍量，浸泡36小时；用文火煎煮2次，第一次煎煮2小时，将药液滤出待用，第二次加入10倍量水，用文火煎煮1小时，将药液滤出待用；合并二次药液过滤，收集滤液；将滤液浓缩至相对密度为1：1.25－1.35的稠膏，备用；将桑螵蛸洗净，用文火炒8分钟，磨成细粉与上述稠膏混匀，低温烘烤10小时，得干膏粉，将干膏粉再加入2倍量的75％乙醇液，减压浓缩至稠膏状，加入5倍量糖粉，加入70％乙醇少许，制成软材，过14目筛制粒，湿颗粒于50℃下干燥，干燥粒再过14目筛整粒，制成颗粒剂。 

本发明中药组合物具有降血糖、降血脂、改变血流变和抗氧化等功效，对治疗糖尿病具有良好的治疗作用，效果显著，无毒副作用。 

下面实验例用于进一步说明本发明，但不限于本发明。 

一、实验例 

1、临床观察 

治疗组1选本发明剂颗粒剂治疗糖尿病患者50例，其中男性20例，女性30例。 

治疗组2选本发明片剂治疗糖尿病患者50例，其中男性20例，女性30例。 

治疗组3选本发明胶囊剂治疗糖尿病患者50例，其中男性20例，女性30例。 

对照组选用桑枝颗粒，由青岛海尔药业有限公司生产，治疗糖尿病患者50例，其中男性20例，女性30例。 

以上患者均全部符合2010年ADA糖尿病诊断标准。 

2、药物选择 

治疗组1：本发明颗粒剂（按照实施例1方法制备），治疗三个疗程(10天一疗程)，3g/袋，一天3次，一次1袋。 

治疗组2：本发明片剂（按照实施例2方法制备），治疗三个疗程(10天一疗程)，0.3g/片，一天3次，一次1片。 

治疗组3：本发明胶囊剂（按照实施例3方法制备），治疗三个疗程(10天一疗程)，0.3g/粒，一天3次，一次1粒。 

对照组：桑枝颗粒，由青岛海尔药业有限公司生产，治疗三个疗程(10天一疗程)，3g/袋，一日3次，一次1袋。 

3、诊断标准 

2010年ADA糖尿病诊断标准： 

1)、糖化血红蛋白A1c≥6.5％。