[发明专利]治疗癌症的草药组合物

说明书

相关申请案交叉参考

本申请案特此主张于2011年5月9日提出申请的临时专利申请案第61/483,842号的权益，其揭示内容是全文以引用方式并入本文中。

技术领域

背景技术

在2010年美国诊断出约222,500例新肺癌病例。在2010年，肺癌占所有癌死亡的约28％且在所有癌类型中其是第一死亡原因(2010年美国癌症学会癌症事实和数字(Cancer Facts&Figures2010American Cancer Society))。在过去30年中，5年存活率保持在17％(2002-2005)，几乎没有改善。

肺癌很难早期诊断。对于那些晚期肺癌患者来说，化学疗法是主要治疗。但在临床研究中，反应仅为适度且中值存活期较短，在8个月到13个月范围内。与此相比，使用最佳支持照护(不使用化学疗法)的存活期是约4-6个月。然而，由于临床试验通常招募较年轻且在医学上合适的患者(或者换句话说，富集群体)，因此真实的平均存活期可能少于公开数据。另外，众所周知，常规化学疗法可导致显著副作用并降低生活质量。

在过去5年中，已鉴别两个肺癌患者亚组用于靶向疗法：1)那些具有表皮生长因子受体(EGFR)突变者可用埃罗替尼(Erlotinib)治疗，且所报道无进展存活期长达9个月，和2)那些具有ELM-4-ALK基因突变者可通过克里唑替尼(Crizotinib)有效治疗。肺癌医生面临的挑战在于，除了所述2个亚组以外的大多数肺癌患者(估计占肺癌群体的80％到85％)具有多个突变基因，且因此具有多种活化途径。因此，上述靶向疗法对其没有治疗作用或治疗作用极小。

最近一项特别关注经组合或单一药剂化学疗法治疗IV期老年(年龄＞70)肺癌患者的法国研究表明，老年人确实会受益于侵入性治疗，但其也经历更严重的治疗相关副作用。与此同时，随着新技术和极昂贵靶向药剂的出现，癌症患者的照护成本已迅速提高。癌症照护的成本现在占总医疗保险支出的5％。业内急需用于晚期肺癌的更安全、更温和且更成本有效的替代治疗。

在过去数千年，基于完全不同的理论和实践，中草药已为各种疾病的患者提供帮助。许多癌症患者寻求用中草药来减轻化学疗法和放射疗法的副作用，或增强并平衡其免疫系统，以生活地更好更久。

制药和生物技术领域的科学家已研究了不同草药的抗肿瘤活性，且现在有足够证据证明多种草药确实具有活体内和活体外抗肿瘤作用。

由于当前可用的多种化学疗法药物来自天然产物，且植物已称为几乎每个新种类医药的基础，因此植物可合理地用作抗癌药剂。每种草药都具有其从身的特征，但草药只有组合起来才具有显著作用。科学家经常试图从草药组合物分离出一种具体分子或化合物，但在中草药理论中，抗癌活性是由提取物中所含的多种化合物之间的协同作用产生的。

发明内容

草药和其提取物的组合物可用于治疗肺癌，也可用作饮食补充品。草药提取物的组合改善肺癌患者的状况和生活质量。

所述组合物可以可摄取形式提供，例如粉剂、胶囊或片剂。

附图说明

具体实施方式

本发明草药组合物是由在实践中组合中医与西医的肿瘤内科医师使用累积的临床经验经十年而制造。在此期间，不仅基于患者的反馈，且基于对关于潜在抗癌草药的传统中医药的现代文献的研究，若干次改变组份以改良其功效。最初，仅组合半枝莲(Scutellaria barbata)与白花蛇舌草(Oldenlandia diffusa)。由于功效低下，添加黄芩(Scutellaria baicalensis)和贝母(Bulbus fritillariae)。随后，在不同时间点添加或去除其它草药。在过去3年中，纳入灵芝(Ganoderma lucidum)提取物以增强其抗癌效力和谱，然后完成当前组合物。纳入灵芝、垂盆草(Sedum sarmentosum)和长春花(Catharanthus roseus)的提取物以增强其抗癌效力和谱。