[发明专利]一种环金属化钌配合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种环金属化的钌多吡啶配合物，其特征在于结构式如式Ⅰ所示：

。

2.权利要求1所述环金属化钌配合物的制备方法，其特征在于：由环己二烯和RuCl₃·3H₂O先反应制得前体反应物[(η⁶-C₆H₆)RuCl₂]₂，再由前体反应物[(η⁶-C₆H₆)RuCl₂]₂分别与配体2,2'-联吡啶、2-苯基吡啶、二吡啶[3,2-a:2′,3-′c]并吩嗪反应制得；所述的前体反应物[(η⁶-C₆H₆)RuCl₂]₂、环己二烯，2,2'-联吡啶、2-苯基吡啶、二吡啶[3,2-a:2′,3-′c]并吩嗪的结构式分别为：

。

3.如权利要求2所述的多吡啶钌配合物的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

S1.将环己二烯和RuCl₃·3H₂O在乙醇中加热回流获得[(η⁶-C₆H₆)RuCl₂]₂；

S2.将所述的[(η⁶-C₆H₆)RuCl₂]₂ 与2,2'-联吡啶在甲醇中回流反应获得[(η⁶-C₆H₆)Ru(bpy)Cl]Cl；

S3.将上述获得的[(η⁶-C₆H₆)Ru(bpy)Cl]Cl先后和2-苯基吡啶，二吡啶[3,2-a:2′,3-′c]并吩嗪在N,N′-二甲基甲酰胺溶液中回流反应，加入饱和NaClO₄水溶液，析出紫黑色固体。

4.如权利要求3所述的多吡啶钌配合物的制备方法，其特征在于：所述的固体进一步干燥获得粗产品，再经氧化铝柱分离提纯，干燥后得到目标产物。

5.如权利要求3所述的钌配合物的制备方法，其特征在于：S1所述的回流反应时间为10~12小时；反应温度为80~85℃。

6.如权利要求3所述的多吡啶钌配合物的制备方法，其特征在于：S2所述的回流反应时间为3~4小时；反应温度为65~70℃。

7.如权利要求3所述的多吡啶钌配合物的制备方法，其特征在于：S3所述的回流反应时间为4~5小时；反应温度为130~140℃。

8.权利要求1所述环金属化钌配合物在制备DNA插入试剂或抗癌药物方面的应用。

9.如权利要求7所述的应用，其特征在于所述的抗癌药物为抗实体瘤癌症。

10.如权利要求7所述的应用，其特征在于所述的抗癌药物对卵巢癌细胞，肝癌细胞，肺癌细胞，人前列腺癌细胞和人乳腺癌细胞均具有杀伤作用。