[发明专利]诊疗一体化载药聚合物及其制备方法有效
申请号: | 201210575655.2 | 申请日: | 2012-12-26 |
公开(公告)号: | CN103041405A | 公开(公告)日: | 2013-04-17 |
发明(设计)人: | 蔡林涛;刘朋;岳彩霞;石碧华;王碧;易虎强;刘斌;魏伟 | 申请(专利权)人: | 深圳先进技术研究院 |
主分类号: | A61K49/00 | 分类号: | A61K49/00;A61K47/48;A61K41/00;A61P35/00 |
代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 吴平 |
地址: | 518055 广东省深圳*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 诊疗 一体化 聚合物 及其 制备 方法 | ||
1.一种诊疗一体化载药聚合物,其特征在于,包括多糖和含羧基的光敏药物,所述多糖和所述含羧基的光敏药物通过二硫键连接。
2.根据权利要求1所述的诊疗一体化载药聚合物,其特征在于,所述多糖为葡聚糖、海藻酸钠、透明质酸、肝素、硫酸软骨素、果胶、普鲁兰多糖和环糊精中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的诊疗一体化载药聚合物,其特征在于,所述含羧基的光敏药物为二氢卟吩e6、原卟啉、脱镁叶绿酸-a和改性吲哚菁绿中的至少一种。
4.一种诊疗一体化载药聚合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
制备多糖-对硝基氯甲酸苯酯;
将所述多糖-对硝基氯甲酸苯酯和胱胺二盐酸盐在有机溶剂存在的条件下,在室温下反应12h~24h,透析后冷冻干燥,得到多糖-二硫键-氨基;
将含羧基的光敏药物、N-羟基琥珀酰亚胺和3-乙基碳二亚胺在所述有机溶剂存在的条件下反应1h~4h,加入所述多糖-二硫键-氨基,反应12h~24h,透析后冷冻干燥,得到由所述多糖和所述含羧基的光敏药物通过二硫键连接的诊疗一体化载药聚合物;所述多糖和所述含羧基的光敏药物的质量比为1:0.05~0.2。
5.根据权利要求4所述的诊疗一体化载药聚合物的制备方法,其特征在于,所述制备多糖-对硝基氯甲酸苯酯的步骤具体为:
将多糖、对硝基氯甲酸苯酯和4-二甲氨基吡啶溶于二甲基亚砜和吡啶的混合溶液中,在冰浴中反应4h~6h,沉淀,离心,真空干燥后得到多糖-对硝基氯甲酸苯酯。
6.根据权利要求4所述的诊疗一体化载药聚合物的制备方法,其特征在于,所述多糖-对硝基氯甲酸苯酯和胱胺二盐酸盐的质量比为1:3~6。
7.根据权利要求4所述的诊疗一体化载药聚合物的制备方法,其特征在于,所述含羧基的光敏药物、所述N-羟基琥珀酰亚胺和所述3-乙基碳二亚胺的质量比为1:0.5~1:1~2。
8.根据权利要求4所述的诊疗一体化载药聚合物的制备方法,其特征在于,所述有机溶剂为二甲基亚砜。
9.根据权利要求4所述的诊疗一体化载药聚合物的制备方法,其特征在于,所述多糖为葡聚糖、海藻酸钠、透明质酸、肝素、硫酸软骨素、果胶、普鲁兰多糖和环糊精中的至少一种。
10.根据权利要求4所述的诊疗一体化载药聚合物的制备方法,其特征在于,所述含羧基的光敏药物为二氢卟吩e6、原卟啉、脱镁叶绿酸-a和改性吲哚菁绿中的至少一种。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于深圳先进技术研究院,未经深圳先进技术研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210575655.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种曲肘注塑机数据自动采样系统
- 下一篇:一种褥疮护理液