[发明专利]一类钌配合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一类拓扑异构酶双重抑制钌配合物，其结构式如式Ⅰ所示：

式I。

2.权利要求1所述多吡啶钌配合物的制备方法，其特征在于：

由Δ-[Ru(bpy)₂(py)₂][O,O'-二苯甲酰基-D-酒石酸钠]·12H₂O，

或Λ-[Ru(bpy)₂(py)₂][O,O'-二苯甲酰基-L-酒石酸钠]·12H₂O，

分别和配体2,4,6-PIPTH、2,3,4-PIPTH、 2,5-PIPDH、或3,5-PIPDH反应制得；

所述的配体2,4,6-PIPTH; 2,3,4-PIPTH; 2,5-PIPDH; 3,5-PIPDH 分别为：

。

3.如权利要求2所述的多吡啶钌配合物的制备方法，其特征在于：将所述的Δ-[Ru(bpy)₂(py)₂][O,O'-二苯甲酰基-D-酒石酸钠]·12H₂O，或Λ-[Ru(bpy)₂(py)₂][O,O'-二苯甲酰基-L-酒石酸钠]·12H₂O，分别和所述配体在乙二醇中回流反应，加入饱和NaClO₄水溶液，析出红色固体。

4.如权利要求3所述的多吡啶钌配合物的制备方法，其特征在于：所述的红色固体进一步干燥获得粗产品，再经过氧化铝柱色谱分离提纯后，干燥得到目标产物。

5.如权利要求3所述的多吡啶钌配合物的制备方法，其特征在于：所述的回流反应时间为8-10小时。

6.如权利要求3所述的多吡啶钌配合物的制备方法，其特征在于：所述的饱和NaClO₄水溶液（质量分数为66.7%）。

7.权利要求1所述钌配合物在抑制拓扑异构酶I和II活性方面的应用。

8.权利要求1所述钌配合物在作为抗癌药物方面的应用。