[发明专利]一类具有神经保护作用的化合物及其用途在审
申请号: | 201210462057.4 | 申请日: | 2012-11-14 |
公开(公告)号: | CN103804351A | 公开(公告)日: | 2014-05-21 |
发明(设计)人: | 韩冰;高洁;王斓;常轶朋 | 申请(专利权)人: | 韩冰 |
主分类号: | C07D401/06 | 分类号: | C07D401/06;C07D235/30;C07D401/14;C07D239/48;A61K31/4439;A61K31/4184;A61K31/497;A61K31/454;A61K31/506;A61P25/00 |
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地址: | 130021 吉林*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一类 具有 神经 保护 作用 化合物 及其 用途 | ||
技术领域
本发明涉及一类具有神经保护作用的化合物及其可药用盐和其类似物,由上述化合物及其可药用盐和其类似物制备的药物组合物,以及所述化合物或其可药用盐及其类似物在制备具有神经保护作用的药物中的用途。
背景技术
目前科学界在积极寻找神经保护药物,将其用于由于各种原因造成的神经损伤,开发神经保护药物,研究神经保护的分子机制是目前广泛受到国内外学者关注的一个热点问题。神经保护剂的重要性可想而知,目前报道的有神经保护作用的药物近百种,常用的神经保护剂包括钙通道拮抗剂、自由基清除剂、谷氨酸拮抗剂、细胞膜稳定剂等,但是目前由于发病机制不清晰,因此目前为止并未有效果十分理想的神经保护剂,由于患者群体大且危害大,需要开发一种有效的具有非常好的神经保护作用的药物。
本发明人意外地发现一组化合物及其类似化合物或其可药用盐在制备具有神经保护作用的药物上有意想不到的效果,目前对于这一类化合物具有神经保护作用尚无报道。
发明内容
本发明提供了一组化合物及其类似化合物或其可药用盐在制备具有神经保护作用的药物中的新用途。
本发明的技术方案如下:
本发明提供了一组具有神经保护作用的化合物或其可药用盐,及其类似物,所述化合物的结构如下:
化合物(A);
化合物(B);
化合物(C);
化合物(D);
化合物(E)。
上式化合物及其类似物或其可药用盐可以制备成经局部给药,胃肠道给药或是非胃肠道给药的各种制剂。所述制剂包括普通制剂、控释制剂、靶向制剂等。所述的局部给药制剂为经过头部给药、椎管内给药、脊液途径给药、皮肤局部给药、眼部给药、耳内给药或是四肢给药的粉针剂、水针剂、微球制剂、纳米制剂、脂质体制剂、树枝状高分子制剂、聚乙二醇修饰制剂、水凝胶制剂等。所述的非胃肠道给药制剂为适宜静脉注射、肌肉注射、皮下注射、骨髓注射、透皮给药、粘膜给药以及吸入给药的剂型。
本发明人研究发现此类化合物具有非常好的神经保护作用,从药效学实验的结果看,此类化合物的效果超出目前临床应用的药物。此新化合物的开发将对于解除病患和其家庭的痛苦具有重大的意义。
具体实施方式
本发明所用的化合物可以商购,也可以根据公开的制备方法进行制备,其并不限制本发明的治疗范围。
药物制备实施例
化合物(A);
化合物(B);
化合物(C);
化合物(D);
化合物(E)。
含化合物A针剂的制备:
①取甘露醇、磷脂、甘油、环糊精衍生物、二甲基亚砜和泊洛沙姆共50mg和150mg式(A)化合物在注射用水中混合并使之溶解;
②混匀溶解后待稳定后先用0.45um微孔滤膜粗滤,再用0.2um微孔滤膜过滤;
③分装入小西林瓶,加入其他冻干治疗剂和辅料;
④进行程序性冻干;
⑤进行热原、无菌、可见异物、不溶性微粒等相应检查,均符合要求后待用。
含化合物B针剂的制备:
①取甘露醇、磷脂、甘油、环糊精衍生物、二甲基亚砜和泊洛沙姆共50mg和90mg式(B)化合物在注射用水中混合并使之溶解;
②混匀溶解后待稳定后先用0.45um微孔滤膜粗滤,再用0.2um微孔滤膜过滤;
③分装入小西林瓶,加入其他冻干治疗剂和辅料;
④进行程序性冻干;
⑤进行热原、无菌、可见异物、不溶性微粒等相应检查,均符合要求后待用。
含化合物C针剂的制备:
①取甘露醇、磷脂、甘油、环糊精衍生物、二甲基亚砜和泊洛沙姆共50mg和1500mg式(C)化合物在注射用水中混合并使之溶解;
②混匀溶解后待稳定后先用0.45um微孔滤膜粗滤,再用0.2um微孔滤膜过滤;
③分装入小西林瓶,加入其他冻干治疗剂和辅料;
④进行程序性冻干;
⑤进行热原、无菌、可见异物、不溶性微粒等相应检查,均符合要求后待用。
含化合物D针剂的制备:
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