[发明专利]一种阿莫西林舒巴坦钠药物组合物注射剂及其制备方法有效
申请号: | 201210430518.X | 申请日: | 2012-11-01 |
公开(公告)号: | CN102895228A | 公开(公告)日: | 2013-01-30 |
发明(设计)人: | 孙志嘉;杨新春;王喜军;陈桂芹 | 申请(专利权)人: | 哈药集团制药总厂 |
主分类号: | A61K31/43 | 分类号: | A61K31/43;A61K9/14;A61P31/04 |
代理公司: | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人: | 王金双 |
地址: | 150046 黑龙江省哈尔滨*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 阿莫西林 舒巴坦钠 药物 组合 注射 及其 制备 方法 | ||
1.一种阿莫西林舒巴坦钠药物组合物注射剂,其特征在于,以重量份计,所述药物组合物注射剂的配方为:
阿莫西林 1-10份;
舒巴坦钠 0.5-5份;
乳糖 0.4-8份;
氯化钠 0.4-8份;
磷酸二氢钠 适量,用于将溶液pH值调节至7.0。
2.根据权利要求1所述的阿莫西林舒巴坦钠药物组合物注射剂,其特征在于,以重量份计,所述药物组合物注射剂的配方为:
阿莫西林 10份;
舒巴坦钠 5份;
乳糖 4份;
氯化钠 4份;
磷酸二氢钠 适量,用于将溶液pH值调节至7.0。
3.根据权利要求1或2所述的阿莫西林舒巴坦钠药物组合物注射剂,其特征在于,所述药物组合物注射剂的pH值保持在6.8-7.5。
4.一种阿莫西林舒巴坦钠药物组合物注射剂的制备方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:
按量称取阿莫西林、舒巴坦钠、乳糖、氯化钠,采用注射用水溶解,使用适量磷酸二氢钠调节溶液pH值为7.0,再用注射用水定容至5000ml,然后经过滤膜滤过,干燥,无菌粉碎,灌装,即得阿莫西林舒巴坦钠药物组合物注射剂。
5.根据权利要求4所述的阿莫西林舒巴坦钠药物组合物注射剂的制备方法,其特征在于,所述药物组合物注射剂的pH值保持在6.8-7.5。
6.根据权利要求4所述的阿莫西林舒巴坦钠药物组合物注射剂的制备方法,其特征在于,所述干燥方法为喷雾干燥。
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