[发明专利]4,6-O-亚乙基-α-D-吡喃葡萄糖衍生物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种4,6-O-亚乙基-α-D-吡喃葡萄糖衍生物，其特征在于结构式为式（I）所示的化合物：

2.权利要求1所述式（I）化合物的制备方法，其特征在于4,6-O-亚乙基-α-D-吡喃葡萄糖经成脎反应制得。

3.根据权利要求2所述式（I）化合物的制备方法，其特征在于所述成脎反应的原料包括水、醋酸、苯肼和4,6-O-亚乙基-α-D-吡喃葡萄糖即式（II）化合物，合成路线如下所示：

4.根据权利要求3所述式（I）化合物的制备方法，其特征在于所述原料中醋酸、苯肼和式II化合物的摩尔量比为5~5.5∶2.5~3∶1。

5.根据权利要求3所述式（I）化合物的制备方法，其特征在于所述成脎反应的反应温度为80~95℃，反应时间为30~50分钟。

6.一种4,6-O-亚乙基-α-D-吡喃葡萄糖的分析方法，其特征在于将待测样品中4,6-O-亚乙基-α-D-吡喃葡萄糖衍生为具有紫外吸收的式（I）化合物，然后通过高效液相色谱进行分析检测。

7.根据权利要求6所述的分析方法，其特征在于所述高效液相色谱的检测所用色谱条件包括：

色谱柱选自氰基液相色谱柱，

紫外吸收检测波长选自255nm，

流动相包括醋酸盐水溶液和乙腈。

8.根据权利要求7所述的分析方法，其特征在于所述流动相中醋酸盐水溶液与乙腈的体积比为40~70∶60~30，所述醋酸盐水溶液的浓度为0.030~0.040mol/L。

9.根据权利要求7所述的分析方法，其特征在于所述色谱条件还包括流动相流速为0.5~1.5ml/min，色谱柱柱温为25~40℃。

10.根据权利要求6~9任一所述的分析方法，其特征在于所述分析方法用于对包含D-葡萄糖和4,6-O-亚乙基-α-D-吡喃葡萄糖的混合物的定量或定性分析。