[发明专利]一种聚烷基噻吩与聚咪唑盐烷基噻吩的嵌段共聚物及其制备方法

权利要求书

1.一种聚烷基噻吩与聚咪唑盐烷基噻吩的嵌段共聚物，其特征在于数均分子量为6000-60000，并具有以下结构通式：

其中，R，R’为长度超过丙基的烷烃基，R’’为甲基、乙基或丙基，X^-为I^-、Br^-、Cl^-、BF₄^- 、ClO₄^-、PF₆^-等阴离子，聚烷基噻吩嵌段的数均分子量为3000-30000，聚咪唑盐烷基噻吩嵌段的分子量为3000-30000。

2.一种如权利要求1所述嵌段共聚物的合成方法，其特征在于合成路线如下所示：

合成的具体步骤为：

（1）上述反应式中的化合物c的制备：

在惰性气体保护下，将上述反应式中化合物a溶于无水四氢呋喃中，加入与化合物a等摩尔量的异丙基氯化镁溶液，在冰水浴条件下搅拌10分钟至1小时后升至室温，然后转移至装有1,3-二（二苯基膦基）丙烷二氯化镍[ Ni(dppp)Cl₂ ]的烧瓶中，反应10-30分钟；然后将上述反应式中化合物b在惰性气体保护下，溶于无水四氢呋喃中，加入与化合物b等摩尔量的异丙基氯化镁溶液，在冰水浴条件下搅拌10分钟至2小时，然后转移至化合物a的反应的烧瓶后，反应10分钟至4小时；反应结束后倒入甲醇中沉降，沉降所得固体物质，过滤，所得产物用甲醇和正己烷洗涤，即得到化合物c；其中，化合物a为2-溴-5-碘-3-烷基噻吩，化合物b为2-溴-5-碘-3-（n-溴烷基）噻吩；

（2）目标嵌段共聚物的制备：

将步骤（1）所制备的化合物c溶于三氯甲烷中，加入化合物c摩尔量2-50倍的N-烷基咪唑，在50-100℃加热搅拌回流反应2-48小时；反应结束后倒入乙醚中沉降，沉降所得固体物质，过滤；最后通过盐交换，即得到目标嵌段共聚物。