[发明专利]一种萘酚醛类Schiff碱钴配位聚合物及其制备方法与应用

说明书

技术领域

本发明涉及一种新的具有抗癌活性和铁磁交换性的萘酚醛类Schiff碱钴配位聚合物及其制备方法，以及该化合物主要在制备抗癌药物中的应用。

背景技术

目前癌症是威胁人类生命最为严重的疾病之一，并且癌症的发病已呈现逐年增加和年轻化的趋势。据WHO统计，2007年，全球新确诊的癌症病人多达1200多万，而过去几年来，全球死于癌症的病人高达700万以上，预计到2020年癌症患者每年将达到2000多万。目前对于癌症的治疗方法仍然是传统的手术治疗、放射治疗和药物治疗，在很大程度上仍然是以药物治疗为主，所以，研究开发高效、低毒的新型抗肿瘤药物具有十分重要的意义。

对于金属配合物用于肿瘤的研究始于16世纪，直到1969年首次报道顺铂具有抗肿瘤活性后，才使金属及其金属配位聚合物在医药上的应用研究迅速发展。因为配位聚合物具有新颖的拓扑结构和多样的堆积方式，分子中的有机配体不仅具有缩短顺磁中心离子间距离，还具有良好的传递电子能力，所以，配位聚合物也是分子磁性材料研究体系的优良构件，尤其是功能性金属配位聚合物在医药和材料科学领域中具有广阔的应用前景。

针对上述现有技术，本发明提供了一种新的具有抗癌活性和铁磁交换性的萘酚醛类Schiff碱钴配位聚合物及其制备方法，以及该化合物主要在制备抗癌药物中的应用。

本发明是通过以下技术方案实现的：

一种萘酚醛类Schiff碱钴配位聚合物，结构式如下：

其中，n为正整数。

所述萘酚醛类Schiff碱钴配位聚合物的制备方法，包括以下步骤：

（1）反应原料2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇和2-羟基-1-萘甲醛在溶剂甲醇中反应3～5小时，反应过程中加热搅拌回流（甲醇的回流温度）；反应后，蒸出溶剂，冷冻后干燥，得2-羟基-1-萘甲醛缩-2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇Schiff碱配体；

其中，所述2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇和2-羟基-1-萘甲醛的物质的量之比为：1.0：1.0～2.5；所述甲醇的用量为2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇和2-羟基-1-萘甲醛总质量的20～25倍；

（2）室温条件下，反应原料Co(CH₃COO)₂.4H₂O和步骤（1）制备的2-羟基-1-萘甲醛缩-2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇Schiff碱配体在溶剂甲醇中反应4～6小时，反应过程中不停地搅拌，过滤得固形物，乙醇溶解得溶液，溶液静置挥发去除溶剂乙醇，得块状晶体，即为萘酚醛类Schiff碱钴配位聚合物；

其中，所述Co(CH₃COO)₂.4H₂O和2-羟基-1-萘甲醛缩-2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇Schiff碱配体的物质的量之比为：1.0～2.0：1.0；

所述甲醇的用量为Co(CH₃COO)₂.4H₂O和2-羟基-1-萘甲醛缩-2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇Schiff碱配体总质量的15～25倍。

优选的，所述步骤（1）中，反应原料2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇和2-羟基-1-萘甲醛在溶剂甲醇中反应3～5小时的具体实现方式为：向反应器中加入2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇的甲醇溶液，以及2-羟基-1-萘甲醛的甲醇溶液，加热搅拌回流3～5小时。

优选的，所述步骤（1）中，蒸发溶剂采用旋转蒸发仪蒸发。

优选的，所述步骤（1）中，冷冻是在0℃以下进行的冷冻。

优选的，所述步骤（2）中，反应原料Co(CH₃COO)₂.4H₂O和步骤（1）制备的2-羟基-1-萘甲醛缩-2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇Schiff碱配体在溶剂甲醇中反应4～6小时的具体实现方式为：将Co(CH₃COO)₂.4H₂O的甲醇溶液，在搅拌下加入2-羟基-1-萘甲醛缩-2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇Schiff碱配体的甲醇溶液中，室温搅拌4～6小时。

所述步骤（1）得到的产物为土黄色固体，收率：81.6～83.4%，熔点：138～141℃。经红外光谱分析、元素分析、核磁和紫外光谱分析，结果如下：