[发明专利]一种萘酚醛类Schiff碱钴配位聚合物及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种萘酚醛类Schiff碱钴配位聚合物，结构式如下：

其中，n为正整数。

2.权利要求1所述的萘酚醛类Schiff碱钴配位聚合物的制备方法，包括以下步骤：

（1）反应原料2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇和2-羟基-1-萘甲醛在溶剂甲醇中反应3～5小时，反应过程中加热搅拌回流；反应后，蒸出溶剂，冷冻后干燥，得2-羟基-1-萘甲醛缩-2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇Schiff碱配体；

其中，所述2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇和2-羟基-1-萘甲醛的物质的量之比为：1.0：1.0～2.5；

所述甲醇的用量为2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇和2-羟基-1-萘甲醛总质量的20～25倍；

（2）室温条件下，反应原料Co(CH₃COO)₂.4H₂O和步骤（1）制备的2-羟基-1-萘甲醛缩-2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇Schiff碱配体在溶剂甲醇中反应4～6小时，反应过程中不停地搅拌，过滤得固形物，乙醇溶解得溶液，溶液静置挥发去除溶剂乙醇，得块状晶体，即为萘酚醛类Schiff碱钴配位聚合物；

其中，所述Co(CH₃COO)₂.4H₂O和2-羟基-1-萘甲醛缩-2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇Schiff碱配体的物质的量之比为：1.0～2.0：1.0；

所述甲醇的用量为Co(CH₃COO)₂.4H₂O和2-羟基-1-萘甲醛缩-2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇Schiff碱配体总质量的15～25倍。

3.根据权利要求2所述的萘酚醛类Schiff碱钴配位聚合物的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中，反应原料2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇和2-羟基-1-萘甲醛在溶剂甲醇中反应3～5小时的具体实现方式为：向反应器中加入2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇的甲醇溶液，以及2-羟基-1-萘甲醛的甲醇溶液，加热搅拌回流3～5小时。

4.根据权利要求2所述的萘酚醛类Schiff碱钴配位聚合物的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中，蒸发溶剂采用旋转蒸发仪蒸发。

5.根据权利要求2所述的萘酚醛类Schiff碱钴配位聚合物的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中，冷冻是在0℃以下进行的冷冻。

6.根据权利要求2所述的萘酚醛类Schiff碱钴配位聚合物的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）中，反应原料Co(CH₃COO)₂.4H₂O和步骤（1）制备的2-羟基-1-萘甲醛缩-2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇Schiff碱配体在溶剂甲醇中反应4～6小时的具体实现方式为：将Co(CH₃COO)₂.4H₂O的甲醇溶液，在搅拌下加入2-羟基-1-萘甲醛缩-2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇Schiff碱配体的甲醇溶液中，室温搅拌4～6小时。

7.权利要求1所述的萘酚醛类Schiff碱钴配位聚合物在制备治疗人肺腺癌和人慢性粒细胞白血病红白血病变药物中的应用。

8.一种萘酚醛类Schiff碱钴配位聚合物的中间体，结构式如下：

9.权利要求8所述的萘酚醛类Schiff碱钴配位聚合物的中间体的制备方法，其特征在于：步骤如下：

反应原料2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇和2-羟基-1-萘甲醛在溶剂甲醇中反应3～5小时，反应过程中加热搅拌回流；反应后，蒸出溶剂，冷冻后干燥，得2-羟基-1-萘甲醛缩-2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇Schiff碱配体；

其中，所述2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇和2-羟基-1-萘甲醛的物质的量之比为：1.0：1.0～2.5；

所述甲醇的用量为2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇和2-羟基-1-萘甲醛总质量的20～25倍。

10.权利要求8所述的萘酚醛类Schiff碱钴配位聚合物的中间体在制备萘酚醛类Schiff碱钴配位聚合物中的应用。