[发明专利]一种中药物组合物、其制备方法和用途

权利要求书

1.一种中药组合物，其由以下重量的组分组成：水蛭5-15份、地龙4-12份、僵蚕3-10份、全虫1-10份、乌梢蛇3-10份、蜈蚣1-10份、蝉蜕3-10份、土鳖虫3-10份、天麻1-7份、三七1-7份、丹参5-15份、川芎5-15份、黄芪5-15份、钩藤4-12份、益母草4-12份，其中所述组分的来源是中药材或相当于上述中药材生药量的提取物。

2.如权利要求1所述中药组合物，其中所述组分为：水蛭8-12份、地龙5-10份、僵蚕4-8份、全虫3-7份、乌梢蛇4-8份、蜈蚣3-7份、蝉蜕4-8份、土鳖虫4-8份、天麻2-5份、三七2-5份、丹参8-12份、川芎8-12份、黄芪8-12份、钩藤5-10份、益母草5-10份。

3.如权利要求2所述中药组合物，其中所述组分为：水蛭10份、地龙7.5份、僵蚕6份、全虫5份、乌梢蛇6份、蜈蚣5份、蝉蜕6份、土鳖虫6份、天麻3份、三七3份、丹参10份、川芎10份、黄芪10份、钩藤7.5份、益母草7.5份。

4.如权利要求1-3任一项所述的中药组合物，在制备治疗急性高原疾病药物中的用途。

5.一种治疗急性高原疾病的药物，其包括权利要求1-3任一项所述的中药组合物和药学上可接受的辅料，为口服剂型，包括水丸、蜜丸、水蜜丸、浓缩丸、片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、口服液或糖浆剂。

6.如权利要求5所述治疗急性高原疾病的药物，其中所述水丸、水蜜丸、蜜丸按如下步骤制备而成：

1)称取所述重量组分的中药组合物原料，全部粉碎成细粉，过80目筛，混匀得细粉；

2)将1)所得细粉，每100g细粉加入适量的水制丸，干燥，制成水丸；

3)将1)所得细粉，加炼蜜30～40g与适量的水制丸，干燥，制成水蜜丸；

4)将1)所得细粉，加炼蜜80～120g制成小蜜丸或大蜜丸。

7.如权利要求5所述治疗急性高原疾病的药物，其中所述浓缩丸按如下步骤制备而成：

1)称取所述重量配比的三七，单独粉碎过80目筛，得三七细粉；

2)称取所述重量配比的水蛭、地龙、僵蚕、全虫、乌梢蛇、蜈蚣、蝉蜕、土鳖虫、天麻、川芎、丹参、钩藤粉碎成细粉，过80目筛，混匀，得细粉；

3)另取所述重量配比的益母草、黄芪，加水煎煮两次，用水量为所述2味原料量的10-15倍，每次1小时，滤过，滤液合并，浓缩成稠膏；

4)将1)、2)所得两种细粉与3)所得稠膏混匀，制丸，干燥，制成浓缩丸。

8.如权利要求5所述治疗急性高原疾病的药物，其中所述胶囊剂、片剂按如下步骤制备而成：

1)称取所述重量配比的三七，单独粉碎过80目筛，得三七细粉；

2)称取所述重量配比的水蛭、地龙、僵蚕、全虫、乌梢蛇、蜈蚣、蝉蜕、土鳖虫、天麻、钩藤粉碎成细粉，过80目筛，混匀，得细粉；

3)另取所述重量配比的益母草、黄芪、丹参、川芎，加水煎煮两次，用水量为所述2味原料量的10-15倍，每次1小时，滤过，滤液合并，浓缩成稠膏；

4)将2)所得细粉细粉与3)所得稠膏混合均匀，减压干燥后，粉碎成细粉；

5)将4所得细粉与1)所得三七细粉，混匀，装入胶囊，制成胶囊剂；

6)将4所得细粉与1)所得三七细粉，混匀后，加入适量乙醇制粒，压片，制成片剂。

9.如权利要求5所述治疗急性高原疾病的药物，其中所述颗粒剂按如下步骤制备而成：

1)称取所述重量配比的三七，单独粉碎过80目筛，得三七细粉；

2)称取所述重量配比的水蛭、地龙、僵蚕、全虫、乌梢蛇、蜈蚣、蝉蜕、土鳖虫、天麻、钩藤粉碎成细粉，过80目筛，混匀，得细粉；

3)另取所述重量配比的益母草、黄芪、丹参、川芎，加水煎煮两次，用水量为所述2味原料量的10-15倍，每次1小时，滤过，滤液合并，浓缩成相对密度1.30～1.35(80℃)的清膏；

4)将1)、2)所得细粉与3)所得清膏混合，加适量糊精和蔗糖，混匀，再加乙醇适量，制粒，干燥后，得颗粒剂(有糖型)；

5)将1)、2)所得细粉与3)所得清膏混合，取适量糊精、甜蜜素制成乙醇溶液，制粒，干燥后，得颗粒剂(无糖型)。

10.如权利要求1-3任一项所述的中药组合物，还可应用在制备治疗心脑血管疾病药物中的用途，特别是治疗冠心病、心绞痛疾病药物中的用途。