[发明专利]一种含有川芎的中药组合物及制备方法

权利要求书

1.一种含有川芎的中药组合物，包括下列原料药的重量组分：沙棘3~30份，川芎3~25份，三七5~20份。

2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述的原料药的重量配比为：沙棘5~25份，川芎7~20份，三七10~18份。

3.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述的原料药的重量配比为：沙棘9~20份，川芎11~18份，三七12~15份。

4. 根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述的原料药的重量配比为：沙棘12~18份，川芎13~15份，三七12~13份；最优的配比为：沙棘15份，川芎15份，三七12份。

5.一种权利要求1~4所述的中药组合物的制备方法，包括如下步骤：

（1）取沙棘药材，将其粉碎后加入乙酸乙酯和乙醇，加热回流提取，得提取液I，药渣加入乙醇，加热回流提取，得提取液II，合并提取液I和II，浓缩成浸膏，用乙醇溶解浸膏，采用非极性或弱极性大孔树脂对其进行分离，首先以水洗脱，得洗脱液I；然后以乙醇洗脱2次，第一次洗脱乙醇的体积浓度为50%~60%，第二次洗脱乙醇的体积浓度为90%~95%，得洗脱液II，回收，减压浓缩，干燥，即得；

（2）制备川芎和三七提取物或购得的川芎和三七提取物，按照配方加入步骤（1）的提取物，加辅料制备成本发明的中药组合物。

6.根据权利要求5所述的中药组合物的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述的乙酸乙酯和乙醇的体积比为1:2；所述的第一次洗脱乙醇的体积浓度为60%；第二次洗脱乙醇的体积浓度为90%。

7.根据权利要求5或6所述的中药组合物的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述的提取物的制备方法为：取沙棘药材，将其粉碎后加入体积比1:2的乙酸乙酯和70%乙醇，加热回流提取2次，第一次1~3小时，第二次1~2小时，滤液合并得提取液I，药渣加入70%乙醇，加热回流提取2次，第一次0.5~1.5小时，第二次0.5~1小时，滤液合并得提取液II，合并提取液I和II，浓缩成浸膏，用50%乙醇溶解浸膏，采用非极性或弱极性大孔树脂对其进行分离，首先以水洗脱，得洗脱液I；然后以50%~60%乙醇洗脱，再以90%~95%乙醇洗脱，得洗脱液II，回收，减压浓缩，干燥，即得。

8.根据权利要求5~7所述的中药组合物的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述的洗脱流速为1~4BV/h；优选的，洗脱流速为1~2BV/h，更优选的为2BV/h；所述的大孔树脂优选为AB-8和X-5，更优选为X-5；所述的第一次洗脱乙醇的体积浓度为60%；第二次洗脱乙醇的体积浓度为90%。

9.根据权利要求5~8所述的中药组合物的制备方法，其特征在于，步骤（2）所述的川芎和三七提取物制备方法包括如下步骤：

① 将川芎和三七原料加水提取2次，第一次加入6~10倍量水，温度90℃～100℃保持1.5~3小时，过滤；第二次加入4~8倍量水，温度90℃～100℃保持0.5~1.5小时，过滤，合并滤液；

② 滤液上大孔树脂吸附，分别用水、20%~60%乙醇第一次洗脱、60%~95%乙醇第二次洗脱，收集洗脱液；

③ 蒸汽压力0.01～0.09Mpa，真空度-0.03～-0.08Mpa，温度60～80℃，浓缩至相对密度1.20～1.25g/cm³的浸膏；

④ 真空度-0.04～-0.09Mpa，温度60～95℃，干燥，粉碎过60目筛，即得。

10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，步骤②中乙醇洗脱液体积浓度分别为：第一次30%~55%；第二次70%~90%；更优选的，洗脱乙醇的体积浓度分别为：第一次35%；第二次75%；

步骤③中蒸汽压力0.04～0.07Mpa，真空度-0.04～-0.06Mpa，温度65～75℃，浓缩至相对密度1.20～1.25g/cm³的浸膏；更优选的，蒸汽压力0.05Mpa，真空度-0.06Mpa，温度70℃，浓缩至相对密度1.23g/cm³的浸膏。