[发明专利]用于甲醇、乙醇燃料电池及催化反应的氧化石墨烯负载双金属纳米颗粒及制备方法

权利要求书

1.氧化石墨烯负载金-钯或金-银双金属纳米颗粒的制备方法，其特征是将氧化石墨烯、氢氧化钠及双金属纳米颗粒混合，在40~90°C下搅拌0.5~12小时后，制得黑色沉淀双金属纳米颗粒的氧化石墨烯；制得的沉淀处理方法都是用离心机离心分离，并用二次去离子水和乙醇反复清洗，除去未参加反应的反应物，然后在60℃下真空干燥12小时；

原料质量份数如下：

（1）氧化石墨烯        10份

（2）氢氧化钠          1份

双金属纳米颗粒：

金-钯双金属：氯化钯    0.4~3.8，

             氯金酸    0.5~4.9；

或

金-银双金属：硝酸银    1～3.8，

             氯金酸    0.19~4.1。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征是所述的氧化石墨烯粒径在0.5~10微米，氧含量5~20%。

3.权利要求1的氧化石墨烯负载金-钯或金-银双金属纳米颗粒的应用，其特征是用于甲醇、乙醇燃料电池及催化Suzuki-Miyaura偶联反应。

4.如权利要求3所述的应用，其特征是将离心烘干的催化剂1~3mg与Nafion溶液5~10μL、无水乙醇950μL混合，超声10~60分钟后，取5μL均匀涂到玻碳电极上，室温下烘干；以甲醇和氢氧化钾为电解液，向电解液中通30分钟高纯氮气以除去溶解氧，以汞/氧化汞1M KOH为参比电极，铂网为对电极，玻碳电极为工作电极搭建三电极体系装置，利用电化学工作站中循环伏安法测得循环伏安曲线。通过甲醇氧化的峰电流大小得出甲醇氧化的催化效果，判断氧化石墨烯负载双金属催化剂的催化性能。

5.如权利要求4所述的应用，其特征是通过将离心烘干的催化剂0.1~1mg与去离子水2mL混合，超声5~10分钟，得到深棕色的溶液；随后向其中加入30.5mg苯硼酸，22.5mg氯苯及25mg NaOH,在90℃恒温水浴锅内反应3~10小时。