[发明专利]一种药物组合物及用途和其制备方法

权利要求书

1.一种药物组合物，其特征在于由下述重量份的原料制成：灵芝6～200份、西洋参或人参6～150份。

2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于：灵芝20～120份、西洋参或人参10～90份。

3.根据权利要求2所述的组合物，其特征在于：灵芝40份、西洋参或人参30份。

4.根据权利要求1-3任一项所述的组合物，其特征在于：该组合物的原料进一步包含玫瑰花5～90份、灵芝孢子粉5～150份、灵芝孢子油1～90份、太子参10～400份、人参叶1～120份、党参3～400份、黄芪3～400份中的一种或几种的任意组合。

5.根据权利要求4所述的组合物，其特征在于：其中玫瑰花10～60份、灵芝孢子粉10～120份、灵芝孢子油10～60份、太子参20～200份、人参叶20～90份、党参20～200份、黄芪20～200份中的一种或几种的任意组合。

6.根据权利要求5所述的组合物，其特征在于其中玫瑰花30份、灵芝孢子粉30份、灵芝孢子油20份、太子参40份、人参叶30份、党参40份、黄芪40份中的一种或几种的任意组合。

7.根据权利要求4所述的组合物，其特征在于由含有下述重量份的原料制成：灵芝6～200份、玫瑰花5～90份、西洋参或人参6～150份。

8.根据权利要求5或7所述的组合物，其特征在于由含有下述重量份的原料制成：灵芝20～120份、玫瑰花10～60份、西洋参或人参10～90份。

9.根据权利要求6、7或8所述的组合物，其特征在于由含有下述重量份的原料制成：灵芝40份、玫瑰花30份、西洋参或人参30份。

10.根据权利要求7所述的组合物，其特征在于由下述重量份的原料制成：灵芝6～200份、玫瑰花5～90份、西洋参或人参6～150份。

11.根据权利要求10所述的组合物，其特征在于其中灵芝20～120份、玫瑰花10～60份、西洋参或人参10～90份。

12.根据权利要求11所述的组合物，其特征在于其中灵芝40份、玫瑰花30份、西洋参或人参30份。

13.根据权利要求7－12任一项所述的组合物，其特征在于：该组合物的原料进一步包含灵芝孢子粉5～150份、灵芝孢子油1～90份、太子参10～400份、人参叶1～120份、党参3～400份、黄芪3～400份中的一种或几种的任意组合。

14.权利要求1－13任一项所述的组合物的制备方法，其特征在于将所述原料混合，或者所述原料混合后水提和／或醇提得到组合物，或者所述原料中的一种或几种经水提和／或醇提提取物作活性成份组成所述组合物。

15.根据权利要求14的制备方法,其特征在于包括以下步骤：

称取中药材原料；

用醇或水对上述药材回流提取，得到提取液做活性成份，加入附加剂，制成各种剂型。

16.根据权利要求14的制备方法,其特征在于包括以下步骤：

1）称取中药材原料，将原料药材加甲醇或乙醇进行提取，提取液回收甲醇或乙醇，得到提取物Ⅰ；

2）将上述药渣挥干醇后，加水进行提取，得到提取物Ⅱ；

3）合并提取物Ⅰ和提取物Ⅱ，过滤，滤液浓缩至适量，加入药学上常用辅料，采用药剂学上常规工艺制成所需制剂。

17.根据权利要求14的制备方法,其特征在于包括以下步骤：

原料准备：称取中药材原料；

提取浓缩：将步骤1中处理好的原料加水浸泡后，加热煎煮多次，合并提取液过滤，滤液浓缩至适量，浓缩液放冷后高速离心除杂，备用；

制备制剂：将步骤2中所得的浓缩液单独或加入医学上可接受的辅料，采用药剂学上常规工艺制成所需制剂；

上述步骤2）中浸泡时间为20分钟-60分钟，后加热煎煮1～3次，每次1～2小时。

18.根据权利要求14－17任一项所述的制备方法，其特征在于：醇是甲醇或乙醇。

19.根据权利要求18所述的制备方法，其特征在于：甲醇浓度5—95%，乙醇浓度为5—95%。