[发明专利]含有生脉饮有效成分的药物组合物

权利要求书

1.一种含有生脉饮有效成分的药物组合物，该组合物含有：红参总皂苷15-35重量份，麦冬总多糖150-250重量份，五味子木脂素2-4重量份。

2.一种如权利要求1所述的药物组合物，该组合物含有：红参总皂苷20-30重量份，麦冬总多糖170-200重量份，五味子木脂素2.5-3.5重量份。

3.一种如权利要求1所述的药物组合物，该组合物含有：红参总皂苷23.76重量份，麦冬总多糖183.6重量份，五味子木脂素3.24重量份。

4.一种如权利要求1所述的药物组合物，该组合物中根据需要还可含有药物可接受的载体。

5.一种如权利要求1所述的药物组合物，该组合物为胃肠道给药或非胃肠道给药的药物制剂。

6.一种如权利要求1所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，通过混合红参总皂苷，麦冬总多糖，五味子木脂素，用制剂学常规技术制备。

7.一种如权利要求6的制备方法，其中所述红参总皂苷，麦冬总多糖，五味子木脂素分别按照以下方法制备：

(1)红参，20～95％乙醇提取1～5次，合并提取液，提取液回收乙醇至无醇味，加水稀释至药材比为1∶2～1∶10，过滤，滤液经大孔树脂依次用水、0.1～10％NaOH(4～5BV)、20～95％乙醇洗脱，收集洗脱液，浓缩至干，得红参总皂苷；

(2)麦冬，水提取1～5次，合并提取液，回收至药材比1∶2～1∶10，过滤，滤液经大孔树脂水洗(2～4BV)，收集流出液和水洗液，浓缩至密度分别为1.05～1.10、1.13～1.17，两次醇沉(60～80％、65～85％)，收集沉淀，烘干，得麦冬总多糖；

(3)五味子，粉碎成粗粉，五味子粗粉经超临界萃取，得五味子挥发油组分和残渣，弃掉挥发油，残渣用20～95％乙醇提取1～5次，合并提取液，提取液过滤，滤液合并，浓缩至药材比为1∶2～1∶10，过滤，滤液经大孔树脂依次用水、30～95％乙醇洗脱，洗脱液浓缩至干，得五味子木脂素。

8.一种如权利要求6的制备方法，其中所述红参总皂苷，麦冬总多糖，五味子木脂素分别按照以下方法制备：

(1)红参，80％乙醇提取2次，合并提取液，提取液回收乙醇至无醇味，加水稀释至药材比为1∶5，过滤，滤液经大孔树脂依次用水、0.1％NaOH(4～5BV)、80％乙醇洗脱，收集洗脱液，浓缩至干，得红参总皂苷；

(2)麦冬，水提取2次，合并提取液，回收至药材比1∶5，过滤，滤液经大孔树脂水洗(2～4BV)，收集流出液和水洗液，浓缩至密度分别为1.05-1.10、1.13-1.17，两次醇沉(80％、85％)，收集沉淀，烘干，得麦冬总多糖；

(3)五味子，粉碎成粗粉，五味子粗粉经超临界萃取，得五味子挥发油组分和残渣，弃掉挥发油，残渣用80％乙醇提取2次，合并提取液，提取液过滤，滤液合并，浓缩至药材比为1∶5，过滤，滤液经大孔树脂依次用水、95％乙醇洗脱，洗脱液浓缩至干，得五味子木脂素。

9.权利要求1所述的药物组合物在制备治疗慢性心衰的药物上的应用。