[发明专利]新的噻吩并吡啶类化合物及其医药用途无效
| 申请号： | 201210103981.3 | 申请日： | 2012-04-11 |
| 公开（公告）号： | CN103360408A | 公开（公告）日： | 2013-10-23 |
| 发明（设计）人： | 仲伯华;周立宏;何新华;史卫国;贾红新 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 |
| 主分类号： | C07D495/04 | 分类号： | C07D495/04;A61K31/444;A61K31/497;A61K31/4365;A61P7/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100850 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 噻吩 吡啶 化合物 及其 医药 用途 | ||
1.式I所示的噻吩并吡啶类化合物，或其药学上可接受的盐类：
其中，Het为三甲基吡嗪基、吡嗪基、吡啶基、噻吩基、吲哚基；R1为H或环丙甲酮基；R2为H或乙酰氧基。
2.权利要求1的化合物，其中Het为三甲基吡嗪基，R1为H或环丙甲酮基，R2为H或乙酰氧基，具体结构式如下：
3.权利要求1的化合物，Het为吡嗪基，R1为H或环丙甲酮基，R2为H或乙酰氧基，具体结构式如下：
4.权利要求1的化合物，Het为吡啶基，R1为H或环丙甲酮基，R2为H或乙酰氧基，具体结构式如下：
5.权利要求1的化合物，Het为噻吩基，R1为H或环丙甲酮基，R2为H或乙酰氧基，具体结构式如下：
6.权利要求1的化合物，Het为吲哚基，R1为H或环丙甲酮基，R2为H或乙酰氧基，具体结构式如下：
7.权利要求1的化合物，选自：
5-(2-亚甲基-3，5，6-三甲基吡嗪)-4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶，结构如下所示：
5-(2-亚甲基吡嗪)-4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶，结构如下所示：
5-(2-亚甲基吡啶)-4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶，结构如下所示：
5-(2-亚甲基噻吩)-4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶，结构如下所示：
5-(2-亚甲基吲哚)-4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶，结构如下所示：
2-乙酰氧基-5-(2-亚甲基-3，5，6-三甲基吡嗪)-4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶，结构如下所示：
2-乙酰氧基-5-(2-亚甲基-吡嗪)-4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶，结构如下所示：
2-乙酰氧基-5-(2-亚甲基吡啶)-4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶，结构如下所示：
2-乙酰氧基-5-(2-亚甲基噻吩)-4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶，结构如下所示：
环丙甲酮基-5-(2-亚甲基-3，5，6-三甲基吡嗪)-4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶，结构如下所示：
环丙甲酮基-5-(2-甲基吡嗪)-4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶，结构如下所示：
环丙甲酮基-5-(2-甲基吡啶)-4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶，结构如下所示：
2-乙酰氧基-环丙甲酮基-5-(2-亚甲基-3，5，6-三甲基吡嗪)-4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶，结构如下所示：
2-乙酰氧基-环丙甲酮基-5-(2-亚甲基吡嗪)-4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶，结构式如下所示：
2-乙酰氧基-环丙甲酮基-5-(2-亚甲基吡啶)-4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶，结构式如下所示：
8.药物组合物，其含有权利要求1-7中所述的式I化合物或其药学上可接受的盐类，以及一种或多种药用载体或赋形剂。
9.权利要求1-7中所述的式I化合物或其药学上可接受的盐类用于制备治疗抗血小板药物的应用。
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