[发明专利]双环取代吡唑酮偶氮类衍生物、其制备方法及用途

权利要求书

1.式I所示的化合物，其药学上可接受的盐或溶剂合物，

式I

其中，

R独立地选自芳基、杂芳基或含1-3个杂原子的3-8元杂环，任选地，所述的芳基、杂芳基或杂环上的氢原子独立地被一个或多个选自烷基、卤素、羟基、四唑基、咪唑、磺酸、羧酸或羧酸酯的取代基所取代；

R₁-R₃各自独立地选自氢、烷基、卤素、硝基、氨基、炔基、羟基，且R₁和R₂，或者R₂和R₃至少有一组与直接相连的苯环上的C原子一起形成4-8元饱和或不饱和脂肪环、芳环、杂环或杂芳环，所述的杂环或杂芳环含有1-4个杂原子，其中所述的杂原子可任意选自N、O、S原子；任选地，所述的脂肪环、芳环、杂环、杂芳环上的氢原子独立地被一个或多个选自羟基、卤素、氨基、烷基、烷氧基或羧基的取代基取代；

R₄-R₈各自独立地选自氢、烷基、烷氧基、卤代烷氧基、卤代烷基、卤素、硝基、氨基、炔基、烯基、羟基、羧基、氰基，或者任意相邻的R₄-R₈与直接相连的苯环上的C原子一起形成4-8元饱和或不饱和脂肪环、芳环、杂环或杂芳环，所述的杂环或杂芳环含有1-4个杂原子，其中所述的杂原子可任意选自N、O、S原子；可选地，所述的脂肪环、芳环、杂环、杂芳环上的氢原子独立地被一个或多个选自羟基、卤素、氨基、烷基、烷氧基或羧基的取代基取代。

2.根据权利要求1所述的化合物，其药学上可接受的盐或溶剂合物，其中所述化合物为式I(A)所示的化合物，

式I(A)

其中，R、R₁及R₄-R₈如权利要求1中所述，n为0、1、2、3或4。

3.根据权利要求1所述的化合物，其药学上可接受的盐或溶剂合物，其中所述化合物为式I(B)所示的化合物：

式I(B)

其中，R及R₃-R₈如权利要求1中所述，n为0、1、2、3或4。

4.根据权利要求1所述的化合物，其药学上可接受的盐或溶剂合物，其中，所述的卤素或卤代为氟、氯、溴或碘；优选为氟。