[发明专利]一种含有丁吡吗啉的杀菌组合物

说明书

技术领域

本发明属于农药技术领域，涉及一种含有丁吡吗啉的杀菌组合物。

技术背景

目前我国防治病害的主要措施仍是化学防治。然而，近年来由于单一用药和其他不科学的用药方式，多种作物病原菌如早、晚疫病菌，霜霉病菌等对一些常用的药剂已经产生了抗性，成为化学防治的一大难题。病菌抗药性的产生，导致药剂防效下降，病害猖獗，随之又导致频繁的施药而造成用药成本增加和环境污染加剧。而若要新开发一种没有交互抗性的新农药来防治病原菌，则需筛选1万～1.5万个化合物，耗资1～1.5亿美元，开发周期为6～10年。而不同作用机理的有效成分进行复配，是延缓病害产生抗药性常用的方法，并根据实际生产应用中的效果，来判断此复配是增效作用还是拮抗作用。复配作用较明显的配方，可以明显提高防效，大大降低农药的用药量，还可扩大杀菌谱，提高杀菌效率。

丁吡吗啉(Pyrimorph)，分子式：C₂₂H₂₅N₂C₁O₂，化学名称：(E)-3-(2-氯吡啶-4-基)-3-(4-叔丁基苯基)-丙烯酰吗啉。

结构式为：

丁吡吗啉是国内为数不多的拥有我国自主知识产权的新农药之一，其作用机理为通过改变细胞壁的通透性，导致细胞内原生质渗漏，同时抑制菌丝体蛋白质合成，从而抑制菌丝体生长。嘧菌酯对卵菌目真菌具有优异的防效，杀菌谱广，可用于防治黄瓜霜霉、番茄晚疫及辣椒疫病等多种作物病害，对立枯病、瓜灰霉病也有优良的效果。

嘧菌酯(azoxystrobin)是英国ICI公司开发的杂环类杀菌剂。分子式：C₂₄H₁₇N₃O₅，化学名称：(E)-2-{2-[6(2-氰基苯氧基)嘧啶-4-基氧]苯基}-3-甲氧基丙烯酸酯。

嘧菌酯属于线粒体呼吸抑制剂，即通过在细胞色素Bcl向细胞色素C的电子转移，从而抑制线粒体的呼吸。对14-脱甲基化酶抑制剂、苯甲酰胺类、二羧酰胺类和苯并咪唑类产生抗性的菌株有效。具有保护、铲除、渗透、内吸活性。抑制孢子萌发和菌丝生长并一直产孢。

醚菌酯(kresoxim-methyl)，分子式：C₁₈H₁₉NO₄，化学名称：甲基(E)-2-甲氧基亚氨基-2-[2-(0-甲苯氧基)苯基]醋酸盐，醚菌酯可抑制病原孢子侵入，具有良好的保护活性，全面有效控制蔬菜、果树、花卉等植物的各种真菌病害。

嘧菌酯、醚菌酯与丁吡吗啉作用机理不同，相互复配在一定范围内有很好的增效作用。且有关嘧菌酯、醚菌酯与丁吡吗啉的复配，目前在国内外尚未见相关报道。

发明内容

本发明的目的是提出一种能防止病害抗药性的产生或延缓抗性速度，使用成本低、防效好的杀菌组合物。

本发明是通过以下技术方案实现：

一种含有丁吡吗啉的杀菌组合物，其特征在于：包含有活性组分A与活性组分B，活性组分A选自嘧菌酯或醚菌酯，活性组分B选自丁吡吗啉，其中活性组分A与活性组分B的重量比为1∶80～80∶1。

所述的杀菌组合物，其特征在于：其中活性组分A与活性组分B的重量比为1∶60～40∶1。

所述的杀菌组合物，其特征在于：其中嘧菌酯与丁吡吗啉的重量比为1∶20～10∶1。

所述的杀菌组合物，其特征在于：其中醚菌酯与丁吡吗啉的重量比为1∶20～10∶1。

所述的杀菌组合物，其中有效活性成分含量占总重量的1～90％，优选为10～80％。

所述的杀菌组合物按照本领域技术人员所公知的方法，加入相应助剂及填料，可以制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬浮剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂。

制成可湿性粉剂时包含如下组分含量：活性成分A 1％～80％、活性成分B 1％～80％、分散剂3％～15％、湿润剂2％～10％、填料余量。

组合物制成水分散粒剂时包括如下组分含量：活性成分A1％～80％、活性成分B 1％～80％、分散剂3％～12％、湿润剂1％～10％、崩解剂1％～10％、粘结剂0％～8％，填料余量。

组合物制成悬浮剂时包括如下组分含量：活性成分A 1％～60％、活性成分B 1％～60％、分散剂2％～10％、湿润剂2％～10％、消泡剂0.01％～2％、增稠剂0.05％～2％、抗冻剂0％～8％、去离子水加至100％。