[发明专利]具有双重结合活性的抗MRSA-PBP 2a的单克隆抗体

权利要求书

1.一种具有双重结合活性的抗MRSA-PBP 2a的单克隆抗体，其生物特征型是，该单克隆抗体对MRSA菌表达的PBP2a蛋白抗原表位具有特异的高亲和结合力，而不能结合MSSA菌表达的蛋白，从而能特异性地鉴定出MRSA和MSSA两种菌。

2.根据权利要求1所述的单克隆抗体，其特征在于，该单克隆抗体能够特异性结合S.aureus表达的PBP2a蛋白的27-46位的DKEINNTIDAIEDKNFKQVY氨基酸片段和375-400位的SNEEYNKLTEDKKEPLLNKFQITTS氨基酸片段以及两者的结合的抗原表位。

3.根据权利要求2所述的单克隆抗体，其特征在于，所述的单克隆抗体能够特异性结合S.aureus菌表达的PBP2a蛋白的27-46位的DKEINNTIDAIEDKNFKQVY氨基酸片段，分泌此抗体的细胞株命名为10A10.F2。

4.根据权利要求2所述的单克隆抗体，其特征在于，所述的单克隆抗体能够特异性结合S.aureus表达的PBP2a蛋白的376-400位的SNEEYNKLTEDKKEPLLNKFQITTS氨基酸片段，分泌此抗体的细胞株命名为4B10.B6。

5.所鉴定出的抗体结合MRSA菌的PBP2a蛋白抗原表位，其特征在于，所述抗体仅特异性地结合此表位，用以鉴定MRSA和MSSA两种菌。

6.根据权利要求5所述的抗原表位，其特征在于，该抗原表位分别位于S.aureus(金黄色葡萄球菌)PBP2a蛋白的氨基酸序列的27-46位，DKEINNTIDAIEDKNFKQVY和375-400位SNEEYNKLTEDKKEPLLNKFQITTS。

7.根据权利要求6所述的抗原表位，其特征在于，所述的抗原表位包括核心氨基酸EDK。

8.根据权利要求5和4所述的抗原表位，其特征在于，所述的抗原表位能被4B10.B6细胞株产生的单克隆抗体特异性的识别。

9.根据权利要求5和4所述的抗原表位，其特征在于，所述的抗原表位能被10A10.F2细胞株产生的单克隆抗体特异性的识别。

10.一种鉴定MRSA和MSSA两种金黄色葡萄球菌的方法，其主要步骤包括：

(i)分离制备耐药性及非耐药性葡萄球菌，并获取菌体培养上清及裂解液为鉴定样品；

(ii)将能结合MRSA菌来源的PBP2a蛋白抗原表位而不能结合MSSA菌来源的PBP2a蛋白抗原表位的单克隆抗体与生物样本作用，所述的单克隆抗体还具有能够区分MRSA和MSSA菌的特性；

(iii)检测单克隆抗体与生物样本的结合物，由此，鉴定生物样本中的MRSA菌。

11.根据权利要求10所述的方法，其特征在于，所述为4B10.B6细胞株产生的单克隆抗体。

12.根据权利要求10所述的方法，其特征在于，所述为10A10.F2细胞株产生的单克隆抗体。