[发明专利]新型铂配合物及其制备方法和用途无效
| 申请号： | 201210030294.3 | 申请日： | 2012-02-10 |
| 公开（公告）号： | CN102603804A | 公开（公告）日： | 2012-07-25 |
| 发明（设计）人： | 何键;王庆昆;彭娟;普绍平;李永年 | 申请（专利权）人： | 昆明贵研药业有限公司 |
| 主分类号： | C07F15/00 | 分类号： | C07F15/00;A61K31/282;A61P35/02;A61P35/00 |
| 代理公司： | 昆明今威专利商标代理有限公司 53115 | 代理人： | 赛晓刚 |
| 地址： | 650106 云南省昆明市高新*** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 新型 配合 及其 制备 方法 用途 | ||
【权利要求书】：
1.一种铂配合物，其特征在于其分子式为Pt(A)(B)，即PtC22H30N2O9，其分子量661，结构式为：
式中A＝反式-1，2-环己二胺(1S，2S)-(+)-1，2-环己二胺，其分子量114.19，式中B＝(1S，3R，4R，5R)-3-[[3-(3，4-二羟基苯基)-1-氧代-2-丙烯基]氧]-1，4，5-三羟基环己烷甲酸。
2.一种制取权利要求1所述的铂配合物的制备方法，依次包括下列工艺步骤：
a、将一定量的二碘环己二胺铂或二氯环己二胺铂与AgNO3或AgCO3反应时间3-4小时，查无Ag+，I-，后过滤，滤液在沸水浴中加热后70℃加入氯原酸钠，即刻沉淀出所述铂配合物；
b、将a步骤所得铂配合物用纯水重结晶提纯。
3.根据权利要求2所述的铂配合物制备方法，其特征步骤在于步骤a中所述二碘环己二胺铂或二氯环己二胺铂与AgNO3的摩尔比为0.01mmol∶0.02mmol，反应温度40-50℃，反应时间3-4小时，闭光反应，过滤所得滤液在沸水浴中加热，水浴温度为70℃，加入0.01mmol氯原酸钠。
4.权利要求1所述铂配合物在制备抗癌药物或治疗白血病药物中的应用。
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