[发明专利]一种生物活性微球及其制备方法在审
申请号: | 201210024633.7 | 申请日: | 2012-02-03 |
公开(公告)号: | CN103239756A | 公开(公告)日: | 2013-08-14 |
发明(设计)人: | 林才;李彬 | 申请(专利权)人: | 佛山兰赛特生物科技有限公司 |
主分类号: | A61L27/12 | 分类号: | A61L27/12;A61L27/50;A61L27/56;C03C3/097;B01J13/02 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 510430 广东省佛山市南海区大沥镇虹岭三*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 生物 活性 及其 制备 方法 | ||
1.一种生物活性微球,其特征在于:所述的微球由CaO、P2O5和SiO2组成,按摩尔百分比计,CaO的含量为16~36%、P2O5为4%、SiO2为60~80%;所述的微球粒径为1~5μm,为空心球型。
2.如权利要求1所述的微球的制备方法,前躯体原料由正硅酸乙酯、磷酸三乙酯和四水硝酸钙组成,其特征在于包括如下步骤:
(1)将无水乙醇与去离子水按体积比为2∶1的比例配制无水乙醇水溶液,将酸性催化剂溶于上述无水乙醇水溶液中,然后加入聚乙二醇,溶解后形成溶液A;其中,所述聚乙二醇与前躯体原料正硅酸乙酯的质量百分比为1∶8~1∶12,所述去离子水与前躯体原料正硅酸乙酯的摩尔百分比为8∶1;
(2)将所述前躯体原料正硅酸乙酯、磷酸三乙酯和四水硝酸钙依次加入上述溶液A中,溶解后形成溶胶B;其中,正硅酸乙酯、磷酸三乙酯和四水硝酸钙的摩尔比分别是60~80∶4∶16~36;
(3)将步骤(2)中得到的溶胶B于60℃下水热老化,得湿凝胶;
(4)将步骤(3)所得的湿凝胶用去离子水和无水乙醇清洗后,于37℃下干燥,得干凝胶;
(5)将步骤(4)所得的干凝胶研磨后在600℃~800℃的温度下,热处理得目标产品。
3.如权利要求2所述的微球的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述的酸性催化剂为盐酸、柠檬酸、乳酸或乙酸。
4.如权利要求2所述的微球的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述的聚乙二醇的分子量为4000、6000或10000。
5.如权利要求2所述的微球的制备方法,其特征在于所述步骤(1)的具体步骤为:将酸性催化剂溶于无水乙醇水溶液中后,磁力搅拌10分钟,加入聚乙二醇后继续搅拌1小时,溶解后形成溶液A。
6.如权利要求2所述的微球的制备方法,其特征在于所述步骤(1)的酸性催化剂与正硅酸乙酯的摩尔比范围为0.017~0.025。
7.如权利要求2所述的微球的制备方法,其特征在于所述步骤(2)在依次加入所述前躯体原料时,每加一种前躯体原料中间间隔搅拌30分钟,之后继续搅拌4小时,使前躯体原料充分水解,水解产物与聚乙二醇分子相互作用,组装形成无机-有机复合结构。
8.如权利要求2所述的微球的制备方法,其特征在于所述步骤(3)的老化时间为24小时。
9.如权利要求2所述的微球的制备方法,其特征在于所述步骤(4)的干燥方式为:先于37℃下干燥24小时,然后再冷冻干燥24小时,得干凝胶。
10.如权利要求2所述的微球的制备方法,其特征在于所述步骤(5)的热处理时间为2~3小时,温度升高速度为10℃/分钟。
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