[发明专利]一种治疗糖尿病的中药组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗糖尿病的中药组合物，其处方由如下成分组成：

A平均粒径小于60μm的山药、天花粉、茯苓、覆盆子药粉；

B人参茎叶皂苷；

C用50-80％乙醇提取的五味子醇提浸膏；

D黄芪、枸杞子、地黄、泽泻、麦冬的水提液经过滤、浓缩、加乙醇转溶精提、再浓缩制得的水提浸膏；

E羧甲基淀粉钠、糊精；

其中，原料药的重量比为：人参茎叶皂苷4-8份、黄芪80-150份、地黄150-250份、麦冬45-80份、天花粉40-80份、枸杞子80-160份、五味子40-80份、山药40-80份、覆盆子20-50份、茯苓40-80份、泽泻40-80份。

2.如权利要求1所述的中药组合物，其特征在于所述山药、天花粉、茯苓、覆盆子药粉的粒径小于50μm。

3.如权利要求2所述的中药组合物，其特征在于所述山药、天花粉、茯苓、覆盆子药粉的粒径为25-35μm。

4.如权利要求1-3中任一项所述的中药组合物，其特征在于，该组合物原料药的重量比为：

人参茎叶皂苷8份、黄芪124份、地黄186份、麦冬62份、天花粉62份、枸杞子124份、五味子62份、山药62份、覆盆子31份、茯苓62份、泽泻62份。

5.如权利要求1-3中任一项所述的中药组合物，其特征在于，该组合物原料药的重量比为：

人参茎叶皂苷6份、黄芪124份、地黄186份、麦冬62份、天花粉62份、枸杞子124份、五味子62份、山药62份、覆盆子31份、茯苓62份、泽泻62份。

6.如权利要求1-3中任一项所述的中药组合物，其特征在于，该组合物原料药的重量比为：

人参茎叶皂苷6份、黄芪124份、地黄186份、麦冬62份、天花粉43份、枸杞子124份、五味子62份、山药43份、覆盆子22份、茯苓43份、泽泻62份。

7.如权利要求1-3中任一项所述的中药组合物，其特征在于，该组合物原料药的重量比为：

人参茎叶皂苷6份、黄芪124份、地黄186份、麦冬62份、天花粉50份、枸杞子124份、五味子62份、山药50份、覆盆子25份、茯苓50份、泽泻62份。

8.如权利要求1-3中任一项所述的中药组合物，其特征在于，该组合物原料药的重量比为：

人参茎叶皂苷6份、黄芪124份、地黄186份、麦冬62份、天花粉56份、枸杞子124份、五味子62份、山药56份、覆盆子28份、茯苓56份、泽泻62份。

9.如权利要求1-3中任一项所述的中药组合物，其特征在于所述的中药组合物可以制成颗粒剂、片剂、丸剂、胶囊剂和散剂中的任一种。

10.如权利要求9所述的中药组合物，其特征在于所述中药组合物的剂型中含有药物赋形剂，药物赋形剂是溶剂、崩解剂、助悬剂、矫味剂、防腐剂和着色剂中的一种或几种。

11.如权利要求10所述的中药组合物，其特征在于所述的中药组合物剂型中的药物赋形剂包括但不限于羧甲基淀粉钠、糊精、纯化水、乙醇。

12.如权利要求1-8中任一项所述的中药组合物的制备方法，其特征在于它包括下列步骤：

A药材粉碎工艺：

将天花粉、山药、覆盆子、茯苓四味药材经净选、水洗、灭菌、干燥处理后，经超微粉碎技术进行超微粉碎；

B提取浓缩和干燥工艺：

将五味子用50-80％乙醇提取，醇提液浓缩成醇提浸膏；

将黄芪、地黄、麦冬、枸杞子、泽泻加水煎煮提取，水提液过滤后经浓缩、加乙醇转溶精提、再浓缩成水提浸膏；

C制剂工艺：

将天花粉、山药、覆盆子、茯苓超微粉碎粉与人参茎叶皂苷、醇提浸膏、水提浸膏及适量赋形剂混合，制粒，干燥，整粒，混匀后经颗粒包装机密封包装，制成颗粒。