[发明专利]一种药物组合物及制剂和其在治疗肠易激综合征中的应用

权利要求书

1.一种药物组合物，其特征是：所述的药物组合物之原药包括（重量比）黄连3~9份、白芍11~17份、枳实6~12份、白术6~12份、陈皮6~12份。

2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征是：所述的药物组合物之原药还包括（重量比）防风6~12份、吴茱萸1~4份。

3.如权利要求1所述的药物组合物，其特征是：所述的药物组合物之原药还包括（重量比）防风6~12份、吴茱萸1~4份、柴胡 6~12份、黄芩6~12份。

4.如权利要求1所述的药物组合物，其特征是：所述的药物组合物之原药还包括（重量比）防风6~12份、吴茱萸1~4份、柴胡 6~12份、黄芩6~12份、木香 4~10份、葛根6~12份、白芷3~9份。

5.一种权利要求1所述的药物组合物的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

A、将原药进行净化和粉碎处理；

B、取处理后的黄连用50~70%乙醇回流提取2次，第一次加（重量比）8~12倍量乙醇，第二次加（重量比）6~10倍量乙醇，每次回流提取0.5~1.5小时，过滤，合并滤液；减压回收乙醇至无醇味，所得醇提浓缩液待用； 

C、取处理后的枳实、白术、陈皮加入（重量比）4~8倍量的水浸泡30分钟后，用水蒸气蒸馏2~4小时，分离成药渣、挥发油和蒸馏液，挥发油以（重量比）6~10倍量β-环糊精60℃包合2~4小时，所得挥发油包合物待用；蒸馏液另器收集待用；

D、取处理后的白芍，加入C步骤所得的药渣中，加水煎煮2次；第一次加入（重量比）8~12倍量的水，煎煮0.5~1.5小时后过滤；第二次加入（重量比）6~10倍量的水，煎煮0.5~1.5小时后过滤；合并滤液待用；

E、将C步骤所得蒸馏液和D步骤所得滤液合并，在50~60℃下减压浓缩至相对密度1.1~1.15，然后加入B步骤所得醇提浓缩液和C步骤所得挥发油包合物，搅匀，喷雾干燥后得干粉态药物组合物。

6.一种权利要求2所述的药物组合物的制备方法，其特征在于除下列步骤外，其他步骤与权利要求5所述步骤相同：

B、取处理后的黄连、吴茱萸用50~70%乙醇回流提取2次，第一次加（重量比）8~12倍量乙醇，第二次加（重量比）6~10倍量乙醇，每次回流提取0.5~1.5小时，过滤，合并滤液；减压回收乙醇至无醇味，所得醇提浓缩液待用； 

C、取处理后的枳实、白术、陈皮、防风加入（重量比）4~8倍量的水浸泡30分钟后，用水蒸气蒸馏2~4小时，分离成药渣、挥发油和蒸馏液，挥发油以（重量比）6~10倍量β-环糊精60℃包合2~4小时，所得挥发油包合物待用；蒸馏液另器收集待用；

D、取处理后的白芍，加入C步骤所得的药渣中，加水煎煮2次；第一次加入（重量比）8~12倍量的水，煎煮0.5~1.5小时后过滤；第二次加入（重量比）6~10倍量的水，煎煮0.5~1.5小时后过滤；合并滤液待用。

7.一种权利要求3所述的药物组合物的制备方法，其特征是：除下列步骤外，其他步骤与权利要求6所述步骤相同：

C、取处理后的枳实、白术、陈皮、防风、柴胡加入（重量比）4~8倍量的水浸泡30分钟后，用水蒸气蒸馏2~4小时，分离成药渣、挥发油和蒸馏液，挥发油以（重量比）6~10倍量β-环糊精60℃包合2~4小时，所得挥发油包合物待用；蒸馏液另器收集待用；

D、取处理后的白芍，加入C步骤所得的药渣中，加水煎煮2次；第一次加入（重量比）8~12倍量的水，待水沸腾后再加入黄芩，煎煮0.5~1.5小时后过滤；第二次加入（重量比）6~10倍量的水，煎煮0.5~1.5小时后过滤；合并滤液待用。