[发明专利]甘蔗条纹花叶病毒检测用引物及其检测方法无效
| 申请号： | 201110349616.6 | 申请日： | 2011-11-08 |
| 公开（公告）号： | CN102363819A | 公开（公告）日： | 2012-02-29 |
| 发明（设计）人： | 李文凤;黄应昆;王晓燕;尹兴祥;罗志明;尹炯 | 申请（专利权）人： | 云南省农业科学院甘蔗研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 昆明正原专利代理有限责任公司 53100 | 代理人： | 陈左 |
| 地址： | 661600 云南省红河*** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 甘蔗 条纹 花叶 病毒 检测 引物 及其 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种甘蔗条纹花叶病毒检测用引物，其特征在于由正向引物和反向引物组成，正向引物的核苷酸序列为：SCSMV-F:5′- ACAAGGAACGCAGCCACCT-3′，反向引物的核苷酸序列为：SCSMV-R: 5′-ACTAAGCGGTCAGGCAAC-3′，目的条带大小为938bp。
2.一种采用权利要求1所述甘蔗条纹花叶病毒检测用引物的检测方法，其特征在于包括如下步骤：
（1）以样品总RNA为模板，利用权利要求1所述的SCSMV-R引物进行进行RT-PCR扩增，反转录合成cDNA；
（2）以合成的cDNA为模板，利用上述SCSMV-F和SCSMV-R引物对进行PCR扩增，反应结束后根据特异性扩增DNA片段的位置判定结果。
3.如权利要求2所述的检测方法，其特征在于RT-PCR反应中PCR扩增的退火温度为50℃，循环数为35次。
4.一种如权利要求1所述甘蔗条纹花叶病毒检测用引物的试剂盒。
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