[发明专利]醋酸甲酯和甲醇共沸物羰基合成醋酐、醋酸及分离方法

权利要求书

1.一种醋酸甲酯和甲醇共沸物羰基合成醋酐、醋酸的方法，其特征在于：该合成反应是在带搅拌并设置有由高压泵控制的旁路循环装置且底部有气体分布器(8)的羰基合成釜(1)中进行，共沸物和催化剂自釜上部加入，CO气体自釜底部通过气体分布器(8)加入，釜内压力3.0-4.5MPa，反应温度140-220℃，所述的催化剂包括铑催化剂以及助催化碘甲烷和醋酸锂，铑催化剂选自三碘化铑或三氯化铑，浓度200-800ppm，碘甲烷的加入量为共沸物质量的10-30％，醋酸锂浓度是铑催化剂浓度的2-3倍。

2.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于：釜内压力3.2-4.2MPa。

3.根据权利要求1或2所述的合成方法，其特征在于：反应温度160-200℃。

4.根据权利要求3所述的合成方法，其特征在于：铑催化剂浓度300-700ppm，碘甲烷为共沸物质量的20％，醋酸锂浓度是铑催化剂浓度的2-3倍。

5.如权利要求1所述的醋酸甲酯和甲醇共沸物羰基合成的醋酐、醋酸的分离方法，其特征在于：反应混合液自羰基合成釜(1)的中部引出经调节阀(7)进入闪蒸釜(2)，在压力0.1-0.35MPa、温度140-160℃进行闪蒸分离，含催化剂的母液自釜底返回合成釜(1)，醋酐、醋酸、醋酸甲酯、甲醇和CO气体自釜顶引入隔板式脱轻塔(3)，在压力0.08-0.1MPa、温度125-135℃下实现蒸馏分离，蒸出的醋酸甲酯、甲醇和CO气体自塔顶返回合成釜(1)，醋酐和醋酸自塔底经换热后泵入醋酸塔(4)，在压力0.03-0.08MPa、温度120-125℃下蒸馏分离，蒸出的醋酸自塔顶部引出后冷凝回收，醋酐自塔底部泵入醋酐塔(5)，在0.08-0.1MPa、温度140-145℃下蒸出醋酐自顶部引出后冷凝回收，焦油自塔底部泵入蒸发器(6)，在145℃下蒸出残留的醋酐后排放。