[发明专利]三氟甲基取代恶唑衍生物及其制备方法无效
| 申请号： | 201110223350.0 | 申请日： | 2011-08-05 |
| 公开（公告）号： | CN102329280A | 公开（公告）日： | 2012-01-25 |
| 发明（设计）人： | 曹卫国;魏松;张慧;陈杰 | 申请（专利权）人： | 上海大学 |
| 主分类号： | C07D263/34 | 分类号： | C07D263/34;C07D413/06;C07D263/32 |
| 代理公司： | 上海上大专利事务所(普通合伙) 31205 | 代理人： | 陆聪明 |
| 地址： | 200444*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 甲基 取代 衍生物 及其 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种含三氟甲基恶唑衍生物，其特征在于该化合物的结构式为：
其中，R1 为苯基、甲氧基、乙氧基或噻吩基；R2 为氯苯基、氟苯基、苯基或甲氧基苯基。
2.一种制备根据权利要求1所述的含三氟甲基恶唑衍生物的方法，其特征在于该方法的具体步骤如下：将卞胺类衍生物、碘、三氟甲基二酮类化合物、一水合醋酸铜和叔丁基过氧化氢按1.2~2.0：0.1~1.8：1.0：0.1~1.0：1.0~3.0的摩尔比溶于N,N-二甲基甲酰胺中，室温搅拌反应4小时，按卞胺类衍生物与三氟甲基二酮类化合物的摩尔比为0.1~1.0：1.0的比例补加卞胺类衍生物，再反应2小时；反应结束后，去除溶剂，经纯化得到白色或淡黄色固体即含三氟甲基恶唑衍生物；所述的三氟甲基二酮类化合物的结构式为：；其中：R1 为苯基、甲氧基、乙氧基或噻吩基；所述的卞胺类衍生物的结构式为：；其中：R2 为氯苯基、氟苯基、苯基或甲氧基苯基。
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