[发明专利]PRRSV的检测试剂和检测方法

权利要求书

1.一种分离的多肽，其含有与SEQ ID NO：1具有至少95％同源性的多肽片段中的一个或多个免疫原性片段，其中所述免疫原性片段包括至少6个连续的氨基酸。

2.如权利要求2所述的多肽，其中所述免疫原性片段包括至少9个连续的氨基酸。

3.如权利要求1所述的多肽，其中所述多肽能够在体内产生特异性结合所述免疫原性片段的抗体。

4.如权利要求1所述的多肽，其中所述多肽能够检测样品中是否存在特异性结合所述免疫原性片段的抗体。

5.如权利要求1所述的多肽，其中所述多肽含有SEQ ID NO：1中的一个或多个免疫原性片段。

6.如权利要求5所述的多肽，其中所述免疫原性片段选自：SVKITRPKYSAQAI(SEQID NO：2)、GHLQKEKEA(SEQ ID NO：3)和PRTPAPSVSAESDLT(SEQ ID NO：4)。

7.如权利要求6所述的多肽，其中所述免疫原性片段为SVKITRPKYSAQAI(SEQ IDNO：2)。

8.如权利要求1所述的多肽，其中所述多肽与载体物质相结合。

9.如权利要求8所述的多肽，其中所述载体物质是载体蛋白。

10.如权利要求8所述的多肽，其中所述载体物质是聚合物。

11.一种检测试剂，其包含如权利要求1所述的分离的多肽。

12.一种检测装置，其包含如权利要求11所述的检测试剂，所述检测试剂附着在固相支持物上。

13.一种检测样品中抗体的方法，所述样品来自被PRRSV感染的猪，该方法包括将所述样品与权利要求1所述的多肽接触，并检测所述多肽与样品中抗体的特异性结合。

14.一种区分经减毒PRRSV免疫过的猪和被野生型PRRSV感染的猪的方法，所述方法包括：

用所述猪的样品接触权利要求1所述的多肽，以及

检测所述样品中是否存在与权利要求1所述多肽特异性结合的抗体。

其中样品中如果存在与权利要求1所述多肽特异性结合的抗体，则表明该样品来自于被所述野生型PRRSV感染的猪。

15.如权利要求14所述的方法，其中所述减毒PRRSV包含与SEQ ID NO：5具有至少80％同源性的多核苷酸分子，该多核苷酸分子缺乏一个多核苷酸片段，该片段编码与SEQID NO：1具有至少80％同源性的多肽。

16.如权利要求15所述的方法，其中所述野生型PRRSV含有一多核苷酸分子，其编码与SEQ ID NO：1具有至少95％同源性的多肽片段中的一个或多个免疫原性片段。

17.如权利要求14所述的方法，其中样品中如果不存在与权利要求1所述多肽特异性结合的抗体，则表明该样品来自于未感染的猪或被减毒PRRSV感染的猪。

18.如权利要求14所述的方法，其中所述减毒PRRSV是减毒活疫苗。

19.如权利要求18所述的方法，其中所述减毒PRRSV含有保藏号为CGMCC No.3121的PRRSV。

20.一种分离的抗体，其能够特异性结合权利要求1中所述多肽中的所述免疫原性片段。

21.如权利要求20所述的抗体，其进一步带有标记物。

22.如权利要求21所述的抗体，其中所述标记物是荧光标记物、发光标记物、放射性标记物、酶标记物或有色物质。

23.一种检测试剂，其包含如权利要求20所述的抗体。

24.一种检测装置，其包含如权利要求23所述的检测试剂，所述检测试剂附着在固相支持物上。

25.一种检测样品中PRRSV存在的方法，所述PRRSV含有一多核苷酸分子，其编码与SEQ ID NO：1具有至少95％同源性的多肽片段中的一个或多个免疫原性片段，该方法包括将所述样品与权利要求20所述的抗体接触，并检测所述样品中是否存在与所述抗体特异性结合的抗原。