[发明专利]离子结合组合物有效
| 申请号: | 201110065007.8 | 申请日: | 2005-03-30 |
| 公开(公告)号: | CN102133196A | 公开(公告)日: | 2011-07-27 |
| 发明(设计)人: | 多米尼克·沙尔莫;约翰·福德特兰;张汉廷;埃里克·康纳;刘明军;格里特·克莱纳 | 申请(专利权)人: | 瑞立普萨公司 |
| 主分类号: | A61K9/16 | 分类号: | A61K9/16;A61K31/78;A61P1/16;A61P3/00;A61P3/12;A61P3/14;A61P5/16;A61P9/04;A61P9/12;A61P13/12 |
| 代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 陈文平;徐志明 |
| 地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 离子 结合 组合 | ||
1.核心-外壳颗粒,其包含
包括聚-2-氟丙烯酸或由其组成的核心,和
包括肠溶性包衣或由其组成的外壳。
2.权利要求1所述的核心-外壳颗粒,其中所述外壳含有Eudragit丙烯酸聚合物或由其组成。
3.权利要求1或2所述的核心-外壳颗粒,其中所述外壳含有Eudragit RL 100和/或Eudragit RS 100或由其组成。
4.权利要求1所述的核心-外壳颗粒,其中所述外壳含有N,N’-二丁基丙烯酰胺与甲基丙烯酸N,N’-二乙氨基乙酯的共聚物或由其组成。
5.权利要求1-4任一项的核心-外壳颗粒用于制备治疗低钙血症、骨化三醇肾脏合成不足、肾功能不全、高血压、慢性心力衰竭、末期肾脏疾病、液体超载和组成代谢的药物的用途。
6.一种包含权利要求1-4任一项的核心-外壳颗粒的药物组合物。
7.制备核心-外壳颗粒的方法,该方法包括以下步骤:
提供由聚-2-氟丙烯酸组成的核心,和
在所述核心上沉积外壳,其中所述外壳包括肠溶性包衣或由其组成。
8.权利要求7所述的方法,其中所述外壳含有Eudragit丙烯酸聚合物或由其组成。
9.权利要求7或8所述的方法,其中所述外壳含有Eudragit RL 100和/或Eudragit RS 100或由其组成。
10.权利要求7所述的方法,其中所述外壳含有N,N’-二丁基丙烯酰胺与甲基丙烯酸N,N’-二乙氨基乙酯的共聚物或由其组成。
11.聚-2-氟丙烯酸用于制备核心-外壳颗粒的用途,所述颗粒包含
由聚-2-氟丙烯酸组成的核心,和
包括肠溶性包衣的外壳。
12.权利要求11所述的用途,其中所述外壳含有Eudragit丙烯酸聚合物或由其组成。
13.权利要求11或12所述的用途,其中所述外壳含有Eudragit RL 100和/或Eudragit RS 100或由其组成。
14.权利要求11所述的用途,其中所述外壳含有N,N’-二丁基丙烯酰胺与甲基丙烯酸N,N’-二乙氨基乙酯的共聚物或由其组成。
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