[发明专利]以蛋白质降解途径为靶点的抗疟药物无效
申请号: | 201010596252.7 | 申请日: | 2010-12-20 |
公开(公告)号: | CN102526067A | 公开(公告)日: | 2012-07-04 |
发明(设计)人: | 胡荣贵;眭飞 | 申请(专利权)人: | 中国科学院上海生命科学研究院 |
主分类号: | A61K31/56 | 分类号: | A61K31/56;A61K31/585;A61P33/06 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 韦东 |
地址: | 200031 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 蛋白质 降解 途径 药物 | ||
1.雷公藤红素或其衍生物在制备治疗疟疾用的药物中的用途。
2.如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述衍生物选自下式II:
其中n=10~20,m=2n+1,2n-1或2n-3。
3.如权利要求2所述的用途,其特征在于,所述衍生物选自雷公藤红素十六醇酯、雷公藤红素十醇酯、雷公藤红素十八醇酯、雷公藤红素十二醇酯和雷公藤红素二十醇酯。
4.如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述衍生物选自雷公藤红素甲酯、雷公藤红素苄酯、雷公藤红素环氧丙酯和雷公藤红素酰胺。
5.雷公藤红素或其衍生物在制备用于抑制蛋白酶体的药物中的用途。
6.如权利要求5所述的用途,其特征在于,所述用途为制备用于抑制疟原虫的蛋白酶体的药物的用途。
7.雷公藤红素或其衍生物在制备用于抑制疟原虫用的药物中的用途。
8.如权利要求5~7中任一项所述的用途,其特征在于,所述衍生物选自下式II:
其中n=10~20,m=2n+1,2n-1或2n-3。
9.如权利要求8所述的用途,其特征在于,所述衍生物选自雷公藤红素十六醇酯、雷公藤红素十醇酯、雷公藤红素十八醇酯、雷公藤红素十二醇酯和雷公藤红素二十醇酯。
10.如权利要求5~7中任一项所述的用途,其特征在于,所述衍生物选自雷公藤红素甲酯、雷公藤红素苄酯、雷公藤红素环氧丙酯和雷公藤红素酰胺。
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