[发明专利]一种具有解酒保肝的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种具有解酒保肝的药物组合物，其特征在于该药物组合物是由下述原料药制成的：

葛根30-70重量份 葛花10-50重量份

桑椹30-70重量份 余甘子粉20-60重量份

维生素C 3-18重量份 珍珠层粉5-20重量份。

2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物是由下述原料药制成的：

葛根50重量份 葛花10重量份

桑椹50重量份 余甘子粉30重量份

维生素C 5重量份 珍珠层粉10重量份。

3.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物是由下述原料药制成的：

葛根38重量份 葛花42重量份

桑椹35重量份 余甘子粉58重量份

维生素C 4重量份 珍珠层粉17重量份。

4.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物是由下述原料药制成的：

葛根65重量份 葛花15重量份

桑椹62重量份 余甘子粉25重量份

维生素C 15重量份 珍珠层粉8重量份。

5.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物还可以加入如下两种原料药：

L-盐酸半胱氨酸2-6重量份 泛酸0.2-0.6重量份。

6.如权利要求5所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物还可以加入如下两种原料药：

L-盐酸半胱氨酸为4重量份

泛酸为0.4重量份。

7.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物还可以加入如下四种原料药：

L-盐酸半胱氨酸2-6重量份  泛酸0.2-0.6重量份

维生素B20.1-0.5重量份    维生素B60.1-0.5重量份。

8.如权利要求7所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物还可以加入如下四种原料药：

L-盐酸半胱氨酸4重量份   泛酸0.4重量份

维生素B2为0.3重量份     维生素B6为0.3重量份。

9.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物还可以加入如下五种原料药：

L-盐酸半胱氨酸2-6重量份  泛酸0.2-0.6重量份

维生素B20.1-0.5重量份    维生素B60.1-0.5重量份

硫辛酸1-5重量份。

10.如权利要求9所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物还可以加入如下五种原料药：

L-盐酸半胱氨酸4重量份  泛酸0.4重量份

维生素B2为0.3重量份    维生素B6为0.3重量份

硫辛酸为2.5重量份。

11.如权利要求1-10所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物可以加入常规的药物赋形剂制成片剂、胶囊剂、散剂、颗粒、口服液和膏剂当中的一种。

12.如权利要求11所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物所述的片剂为再加入4重量份柠檬酸、66重量份微晶纤维素、10重量份蔗糖、0.1重量份纽甜混匀粉碎，过80目筛、以浓缩液喷雾制粒，干燥，整粒，过20目筛；将4重量份香精和13重量份可压性淀粉筛混后加入，再加入3g硬脂酸镁，压片、包衣、泡罩封装、剪切、包装即得。

13.如权利要求11所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物所述的口服液的制备方法为：

取500重量份葛根、100重量份葛花、500重量份桑椹、300重量份余甘子粉、100重量份珍珠层粉，加10重量倍水浸泡30分钟，煎煮提取三次，时间分别为120分钟、90分钟、60分钟，第二次煎煮的补水量为8倍，第三次煎煮的补水量为6倍，合并煎液，滤过、减压浓缩制成浓缩液，该浓缩液在62℃测定相对密度为1.18，浓缩液加入乙醇至55％醇浓度，静置48小时以上，滤取上清液，蒸馏除去乙醇，余液备用；取余液加入50重量份维生素C、0.1重量份纽甜、4重量份食用香精、调节PH4.2，加纯水调节体积至10000ml，按常规工艺制成口服液。