[发明专利]一种药物组合物在制备治疗糖尿病的药物中的用途

说明书

技术领域

本发明涉及一种药物组合物在制备治疗糖尿病的药物中的用途，属于化药领域。

背景技术

癌症、脑血栓、糖尿病、神经性头痛及失眠是较为复杂的疑难病症，患者苦不堪言，严重影响患者的生活质量。目前治疗上述病症主要采用手术治疗和或保守治疗，但无论手术治疗和或保守治疗，除了价格昂贵外，其治愈率都偏低，而且某些治疗手段还会加重患者的痛苦。

钒是人体内必须的微量元素之一，钒在人体内的含量极低，体内总量不足1毫克，主要分布于内脏，尤其是肝、肾、甲状腺等部位，骨组织中含量也较高。钒在胃肠吸收率仅为5％，其吸收部位主要在上消化道。血液中约95％的钒以离子状态与转铁蛋白结合而输送，因此钒和铁在人体内可互相影响。钒在人体内的功能是多方面，最被认可的钒缺乏表现来自于1987年报道的对山羊和白鼠的研究，钒缺乏的山羊表现出流产率增加和产奶量降低。白鼠实验中，钒缺乏引起生长抑制，生殖机能衰弱，甲状腺重量与体重的比率增加以及血浆甲状腺激素浓度的变化。目前，对于人体钒缺乏症研究尚不明确。

1985年Heyliger等第一次发现钒酸盐对糖尿病白鼠具有降糖作用，其后众多科学家的一系列动物实验研究表明，钒对胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)和非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)均有效，特别是对严重胰岛素抵抗型动物有效。钒在人体内具有胰岛素同样的功效，促进脂肪合成，抑制分解的作用。其作用是抑制肝糖异生酶活性，减少糖异生，抑制酪氨酸磷脂酶的活性，并在胰岛素传导信号通路中起到受体的作用，从而降低高血糖。

但是目前对于钒酸盐对糖尿病的降糖作用的研究都是采用口服给药，未有经皮吸收给药治疗糖尿病的相关报道，且没有采用钒的无机酸盐治疗糖尿病的报道。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种药物组合物在治疗糖尿病中的用途。

本发明提供一种药物组合物在制备治疗糖尿病的药物中的用途，其中，所述药物组合物的剂型为经皮吸收制剂，所述的药物组合物包括如下活性成分：三价V的无机酸盐。

进一步的，为了使本药物的药效更好，上述药物组合物的活性成分还包括四价V的无机酸盐；其中，三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比为0.5～1.5∶0.5～1.5。

其中，作为优选的技术方案，上述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比为0.9～1.1∶0.9～1.1。

其中，作为更优选的技术方案，上述药物组合物中的三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比为1∶1。

进一步的，为了使药物的药效更好，上述药物组合物的活性成分还包括五价V的无机酸盐；其中，五价V的无机酸盐的含量为三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐总摩尔量的0.5％～5％。

其中，上述的V的无机酸盐优选为硫酸盐或氯化盐。上述的三价V的无机酸盐优选为：VCl₃、VOCl或V₂(SO₄)₃；所述的四价V的无机酸盐优选为：VCl₄、VOCl₂、VOSO₄；所述的五价V的无机酸盐优选为VOCl₃或(VO₂)₂(SO₄)₃。

进一步的，为了使药物的药效更好，上述药物组合物的活性成分还包括适量无机酸，其中，所述无机酸为盐酸或硫酸。当药物组合物的活性成分含有无机酸时，其为溶液剂型，无机酸的以用量保证其余活性成分完全溶解即可。

进一步的，为了使药物的药效更好，上述药物组合物的活性成分还包括K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的无机酸盐；其中，K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐含量分别为V的无机酸盐总摩尔量的10-6～10-5倍；所述的K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的无机酸盐为氯化盐或硫酸盐。

上述药物组合物的活性成分可以仅为三价V的无机酸盐。

进一步的，上述物组合物的活性成分还可以为三价V的无机酸盐和四价V的无机酸盐；其中，三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比为0.5～1.5∶0.5～1.5。

进一步的，上述药物组合物的活性成分还可以为三价V的无机酸盐、四价V的无机酸盐和五价V的无机酸盐；其中，三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐的摩尔比为0.5～1.5∶0.5～1.5，五价V的无机酸盐的含量为三价V的无机酸盐与四价V的无机酸盐总摩尔量的0.5％～5％。