[发明专利]抑制肿瘤生长的融合蛋白HGFα-Fc及其用途无效
| 申请号: | 201010253324.8 | 申请日: | 2010-08-13 |
| 公开(公告)号: | CN101914161A | 公开(公告)日: | 2010-12-15 |
| 发明(设计)人: | 勾蓝图;杨金亮;魏于全 | 申请(专利权)人: | 四川大学 |
| 主分类号: | C07K19/00 | 分类号: | C07K19/00;C12N15/62;C12N15/63;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;C12N5/10;A61K38/18;A61K47/48;A61K48/00;A61P35/00 |
| 代理公司: | 成都虹桥专利事务所 51124 | 代理人: | 武森涛 |
| 地址: | 610065 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 抑制 肿瘤 生长 融合 蛋白 hgf fc 及其 用途 | ||
1.融合蛋白,其特征在于:由来自人肝细胞生长因子HGF的α链与人免疫球蛋白Fc段构成,人肝细胞生长因子HGF的α链在氮端,人免疫球蛋白Fc段在碳端,HGF的α链和Fc之间由一条连接肽相连。
2.根据权利要求1所述的融合蛋白,其特征在于:所述人肝细胞生长因子HGF的α链包括PAN结构域和四个连续的环饼结构域,PAN结构域在氮端。
3.根据权利要求2所述的融合蛋白,其特征在于:所述人肝细胞生长因子HGF的α链氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。
4.根据权利要求1所述的融合蛋白,其特征在于:所述人免疫球蛋白为IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgE、IgM或IgA。
5.根据权利要求1所述的融合蛋白,其特征在于:所述人免疫球蛋白为IgG1,其Fc段的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO.4所述。
6.根据权利要求1~5任一项所述的融合蛋白,其特征在于:所述连接肽的氨基酸序列为GGGGSGGGGSGGGGS。
7.根据权利要求1~6任一项所述的融合蛋白,其特征在于:
其氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO.8所示;
或者:
其氨基酸序列为在SEQ ID NO.8的基础上缺失、替换或增加一个或几个氨基酸后所得的具有相同功能的融合蛋白质。
8.编码权利要求1~7任一项所述的抗肿瘤的核苷酸序列。
9.根据权利要求8所述的核苷酸序列,其特征在于:其序列为SEQ ID NO.7所示。
10.含有权利要求8或9所述核苷酸序列的重组载体。
11.含有权利要求10所述重组载体的宿主细胞。
12.权利要求1~7任一项所述的融合蛋白、权利要求8或9所述核苷酸序列、权利要求10所述重组载体或者权利要求11所述宿主细胞在制备抗肿瘤药物中的应用。
13.一种药物组合物,由权利要求1~7任一项所述的抗肿瘤的融合蛋白、权利要求8或9所述核苷酸序列、权利要求10所述重组载体或者权利要求11所述宿主细胞作为主要活性成分添加药学上可接受的辅助性成分制备而成的。
14.如权利要求13所述的药物组合物,其特征在于,还包括一种或几种其他的抗肿瘤药物。
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