[发明专利]一种用作玉米赤霉醇选择性吸附剂的均一分子印迹聚合物微球及制备方法和应用

权利要求书

1.一种用作玉米赤霉醇选择性吸附的分子印迹聚合物微球，平均粒径为1μm到300μm，其粒径分布窄，按下式计算的粒径分布系数不大于15％：

C.V.＝{[∑(di-d)²/N]^1/2/d}×100％

式中，C.V.代表粒径分布系数；di代表各个纳微球的直径；d代表微球的数均平均粒径，d＝∑di/N；N为用于计算粒径的微球数量，且N≥200个。

2.根据权利要求1所述的分子印迹聚合物微球，其中，平均粒径为5μm到100μm。

3.权利要求1所述的分子印迹聚合物微球的制备方法，主要步骤如下：

①配制分散相溶液，由功能单体、模板分子、致孔溶剂、交联剂、引发剂组成的混合溶液，超声脱气5～10min，通入氮气5～20min；

②配制连续相溶液，将分散剂加入分散介质即连续相中，超声脱气5～10min，通入氮气10～20min；

③将微流控装置放入到连续相溶液中，使微通道尽量保持水平，并置于连续相液面下至少3-5毫米，连接微流控装置与注射泵，在一定转速下搅拌连续相，启动注射泵，使①所述分散相溶液在注射泵驱动下从微通道进入②所述连续相溶液中，产生乳液；

④将③制得的乳液转入到另一容器中，在氮气保护下，交联聚合得到聚合物微球；

⑤将④得到的微球进行冲洗，以除去微球中的模板分子和未反应的功能单体，便得到环十二烷基2，4-二羟基苯的分子印迹聚合物微球。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，模板分子是环十二烷基2，4-二羟基苯。

5.根据权利要求3所述的制备方法，所述模板分子、功能单体、交联剂的摩尔比为1∶2～10∶8～50。

6.根据权利要求3所述的制备方法，所述的功能单体是4-乙烯基吡啶、烯丙基哌嗪、甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸。

7.根据权利要求3所述的制备方法，所述的交联剂是乙二醇二甲基丙烯酸酯、三甲基丙烯酸三羟甲基丙烷酯。

8.根据权利要求3所述的制备方法，所述的致孔溶剂是氯仿和乙酸乙酯溶液，乙酸乙酯的重量比为4∶1至1∶4之间的任意比例。

9.根据权利要求3所述的制备方法，所述的连续相是含有分散剂的水溶液，分散剂是聚乙烯醇PVA和十二烷基磺酸钠SDS，其中PVA重量百分比浓度为0.3％～4％，SDS重量百分比浓度为0.05～0.5％。

10.权利要求1所述的分子印迹聚合物微球作为玉米赤霉醇的选择性吸附剂的用途。