[发明专利]含苯唑并二噻吩-萘四羧酸二酰亚胺共轭聚合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种含苯唑并二噻吩-萘四羧酸二酰亚胺共轭聚合物，其特征在于，为以下通式的化合物：

其中，R₁、R₂为C₁～C₂₀的烷基，R₃为C₁～C₂₀的烷基或 所示取代苯基，R₄、R₅、R₆为氢、C₁～C₂₀的烷基或烷氧基，1≤x＜2，0＜y≤1，x+y＝2，n为1～120的整数。

2.一种含苯唑并二噻吩-萘四羧酸二酰亚胺共轭聚合物的制备方法，其特征在于，以2，7-双三甲基锡-苯唑[2，1-b：3，4-b′]二噻吩、2，7-二溴-苯唑[2，1-b：3，4-b′]二噻吩和N，N’-二取代-2，6-二溴-1，4，5，8-萘四羧酸二酰亚胺为原料，将上述原料按照m∶p∶q的摩尔比与催化剂加入到有机溶剂中，在无氧环境下于60～130℃进行施蒂勒反应24～72h，得到所述含苯唑并二噻吩-萘四羧酸二酰亚胺共轭聚合物，所述2，7-双三甲基锡-苯唑[2，1-b：3，4-b′]二噻吩的通式为 所述2，7-二溴-苯唑[2，1-b：3，4-b′]二噻吩的通式为 所述N，N’-二取代-2，6-二溴-1，4，5，8-萘四羧酸二酰亚胺的通式为 所述含环戊二烯二噻吩-萘四羧酸二酰亚胺共轭聚合物通式为 

其中，m+p+q＝2，m＝p+q，0≤p＜1，R₁、R₂为C₁～C₂₀的烷基，R₃为C₁～C₂₀的烷基或 所示取代苯基，R₄、R₅、R₆相同或不同地表示为氢、C₁～C₂₀的烷基或烷氧基；1≤x＜2，0＜y≤1，x+y＝2，n为1～120的整数。

3.根据权利要求2所述的含苯唑并二噻吩-萘四羧酸二酰亚胺共轭聚合物的制备方法，其特征在于，所述催化剂为有机钯或有机钯和有机膦配体的混合物；所述催化剂的用量按摩尔计为2，7-双三甲基锡-苯唑[2，1-b：3，4-b′]二噻吩用量的0.05～50％。

4.根据权利要求3所述的含苯唑并二噻吩-萘四羧酸二酰亚胺共轭聚合物的制备方法，其特征在于，所述有机钯为Pd₂(dba)₃、Pd(PPh₃)₄或Pd(PPh₃)₂Cl₂；所述有机膦配体为P(o-Tol)₃。

5.根据权利要求3或4所述的含苯唑并二噻吩-萘四羧酸二酰亚胺共轭聚合物的制备方法，其特征在于，所述有机钯和有机膦配体的混合物中有机钯 和有机膦配体的摩尔比为1∶2～20。

6.根据权利要求2所述的含苯唑并二噻吩-萘四羧酸二酰亚胺共轭聚合物的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂为四氢呋喃、乙二醇二甲醚、苯、氯苯、甲苯中的至少一种。

7.根据权利要求2所述的含苯唑并二噻吩-萘四羧酸二酰亚胺共轭聚合物的制备方法，其特征在于，还包括以下步骤：

将施蒂勒反应后的混合液滴加到甲醇中进行沉降，经抽滤、甲醇洗涤、干燥步骤后用氯苯溶解，加入到二乙基二硫代氨基甲酸钠的水溶液中，加热到80～100℃搅拌过夜；将有机相通过氧化铝的柱层析，经氯仿淋洗、减压除去有机溶剂、甲醇沉降、抽滤后，所得固体用丙酮索氏提取，甲醇再次沉降、抽滤，真空泵下抽过夜，得到含苯唑并二噻吩-萘四羧酸二酰亚胺共轭聚合物固体。