[发明专利]大豆GmSGT基因和其5"UTR的克隆及其应用有效
| 申请号： | 201010167805.7 | 申请日： | 2010-05-11 |
| 公开（公告）号： | CN102242134A | 公开（公告）日： | 2011-11-16 |
| 发明（设计）人： | 刘昱辉;李梅;贾士荣;孙文丽 | 申请（专利权）人： | 中国农业科学院生物技术研究所 |
| 主分类号： | C12N15/54 | 分类号： | C12N15/54;C12N9/10;C12N15/63;C12N5/10;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;C12N15/82;C12N15/113;A01H5/00 |
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| 地址： | 100081 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 大豆 gmsgt 基因 utr 克隆 及其 应用 | ||
1.大豆酶学抗病基因，是下述核苷酸序列之一：
1)序列表中SEQ ID NO：1的DNA序列；
2)编码序列表中SEQ ID NO：2的DNA序列；
3)高严谨条件下可与序列表中SEQ ID NO：1限定的DNA序列杂交的核苷酸序列。
2.根据权利要求1所述的大豆酶学抗病基因，其特征在于：所述基因具有序列表中SEQ ID NO：1的DNA序列。
3.权利要求1所述的大豆酶学抗病基因的编码蛋白，其特征在于：所述蛋白是下述氨基酸残基序列之一：
1)序列表中的SEQ ID NO：2；
2)将序列表中SEQ ID NO：2的氨基酸残基序列经过一至十个氨基酸残基的取代、缺失或添加且具有提高植物抗病性的的蛋白质。
4.权利要求3所述的大豆酶学抗病基因的编码蛋白，其特征在于：所述蛋白具有序列表中SEQ ID NO：2的氨基酸残基序列。
5.含有权利要求1或2所述基因的表达载体、转基因细胞系和宿主菌。
6.一种提高植物抗病性的方法，是将权利要求1或2所述的大豆酶学抗病基因导入植物组织或细胞，得到抗病性提高的植物。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：所述大豆酶学抗病基因通过含有所述大豆酶学抗病基因的植物表达载体导入植物组织或细胞；用于构建所述植物表达载体的出发载体为pBI121、pCAMBIA2301、pCAMBIA1301或pCAMBIA1300。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于：用于构建所述植物表达载体的出发载体为pCAMBIA2301。
9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于：所述植物表达载体为pGmeR121。
10.大豆GmSGT基因5’UTR序列
1)一种与抗病性相关基因GmSGT的启动子序列，其DNA序列如SEQ ID NO：4所示。
2)包含SEQ ID NO：4所述DNA的重组载体。
3)根据权利要求含SEQ ID NO：4的重组载体转化宿主细胞，包括原核细胞和真核细胞。
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