[发明专利]辅助鉴定具有高籽粒脂肪氧化酶活性性状小麦的方法及其专用引物无效
申请号: | 201010128053.3 | 申请日: | 2010-03-17 |
公开(公告)号: | CN101812519A | 公开(公告)日: | 2010-08-25 |
发明(设计)人: | 何中虎;耿洪伟;夏先春 | 申请(专利权)人: | 中国农业科学院作物科学研究所 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/11 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅;任凤华 |
地址: | 100081 北京市海淀区中*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 辅助 鉴定 具有 籽粒 脂肪 氧化酶 活性 性状 小麦 方法 及其 专用 引物 | ||
1.辅助鉴定具有高籽粒脂肪氧化酶活性性状小麦的方法,包括如下步骤:以待测小麦的基因组DNA为模板,同时用引物对甲和引物对乙进行PCR扩增;如果得到235bp的DNA片段和117bp的DNA片段,待测小麦为候选的具有高籽粒脂肪氧化酶活性性状的小麦;如果没有得到235bp的DNA片段和117bp的DNA片段,待测小麦为候选的具有低籽粒脂肪氧化酶活性性状的小麦;所述高籽粒脂肪氧化酶活性性状为籽粒的脂肪氧化酶活性为75A234min-1g-1以上;所述低籽粒脂肪氧化酶活性性状为籽粒的脂肪氧化酶活性为70A234min-1g-1以下;所述引物对甲是序列表的序列1所示DNA和序列表的序列2所示DNA组成的引物对;所述引物对乙是序列表的序列3所示DNA和序列表的序列4所示DNA组成的引物对。
2.辅助鉴定具有高籽粒脂肪氧化酶活性性状小麦的方法,包括如下步骤:以待测小麦的基因组DNA为模板,分别用引物对甲和引物对乙进行PCR扩增;如果用引物对甲得到235bp的DNA片段且用引物对乙得到117bp的DNA片段,待测小麦为候选的具有高籽粒脂肪氧化酶活性性状的小麦;如果用引物对甲没有得到235bp的DNA片段且用引物对乙没有得到117bp的DNA片段,待测小麦为候选的具有低籽粒脂肪氧化酶活性性状的小麦;所述高籽粒脂肪氧化酶活性性状为籽粒的脂肪氧化酶活性为75 A234min-1g-1以上;所述低籽粒脂肪氧化酶活性性状为籽粒的脂肪氧化酶活性为70 A234min-1g-1以下;所述引物对甲是序列表的序列1所示DNA和序列表的序列2所示DNA组成的引物对;所述引物对乙是序列表的序列3所示DNA和序列表的序列4所示DNA组成的引物对。
3.鉴定小麦的籽粒脂肪氧化酶活性性状的方法,包括如下步骤:以待测小麦的基因组DNA为模板,同时用引物对甲和引物对乙进行PCR扩增;如果得到235bp的DNA片段和117bp的DNA片段,待测小麦的脂肪氧化酶活性为75 A234 min-1g-1以上;如果没有得到235bp的DNA片段和117bp的DNA片段,待测小麦的脂肪氧化酶活性为70 A234min-1g-1以下;所述引物对甲是序列表的序列1所示DNA和序列表的序列2所示DNA组成的引物对;所述引物对乙是序列表的序列3所示DNA和序列表的序列4所示DNA组成的引物对。
4.鉴定小麦的籽粒脂肪氧化酶活性性状的方法,包括如下步骤:以待测小麦的基因组DNA为模板,分别用引物对甲和引物对乙进行PCR扩增;如果用引物对甲得到235bp的DNA片段且用引物对乙得到117bp的DNA片段,待测小麦的脂肪氧化酶活性为75 A234 min-1g-1以上;如果用引物对甲没有得到235bp的DNA片段且用引物对乙没有得到117bp的DNA片段,待测小麦的脂肪氧化酶活性为70 A234 min-1g-1以下;所述引物对甲是序列表的序列1所示DNA和序列表的序列2所示DNA组成的引物对;所述引物对乙是序列表的序列3所示DNA和序列表的序列4所示DNA组成的引物对。
5.如权利要求1至4中任一所述的方法,其特征在于:所述待测小麦为CA 0431小麦或泰山21小麦;所述脂肪氧化酶活性体现为每克小麦粉每分钟催化亚油酸生成共轭二烯的能力,以234nm下共轭二烯吸光度的增加值计量。
6.引物组合物,由引物对甲和引物对乙组成;所述引物对甲是序列表的序列1所示DNA和序列表的序列2所示DNA组成的引物对;所述引物对乙是序列表的序列3所示DNA和序列表的序列4所示DNA组成的引物对。
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